Cullinan Therapeutics 在Leerink會議上強調2026年將是其重磅臨床資料的關鍵年份，並透露CLN-978和CLN-049的最新進展。

Cullinan Therapeutics在邁阿密舉行的Leerink Partners年度醫療大會上，CEO Nadim及CMO Jeff指出，2026年將成為公司歷史上的“定義性年份”。他們聚焦於兩個優先開發的T細胞接合劑（TCE）專案——CLN-978針對自體免疫疾病以及CLN-049用於急性髓性白血病（AML）。管理層表示，公司截至去年底擁有超過4.3億美元現金，預計可持續運營到2029年。

對於CLN-978，Nadim形容該藥物可能成為“最佳同類產品”，具備高親和力、較小分子大小及皮下給藥等優勢。管理層計畫在2026年第二季至第四季陸續發布系統性紅斑狼瘡（SLE）、類風濕性關節炎（RA）及乾燥綜合症的初步資料。而CLN-049則已獲得FDA快速通道認證，早期資料顯示在12微克/公斤劑量下，有31%的完全緩解率，且安全性良好。Cullinan計劃在今年選擇II期劑量，並啟動針對復發/難治性AML的關鍵研究。

此外，Nadim還提到公司近期完成了zipalertinib的新藥申請，標誌著一個重要里程碑。未來幾個月內，Cullinan將繼續推進其臨床試驗，並期待帶來更多突破性的結果。

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