Biogen在西岸建立新據點，推動抗CD38候選藥物Felzartamab的三期臨床試驗，並針對抗體介導排斥反應（AMR）展開研究。

Biogen最近於一場會議上宣佈其在美國西岸的新據點及Felzartamab的臨床計劃。這家生技公司透過收購HI-Bio，將團隊人數從45人增至超過100人，並在過去一年內啟動了三項三期臨床試驗。根據二期研究顯示，AMR的組織學逆轉率超過80%，使得該指標成為Felzartamab的主要適應症。目前正在招募120名患者參加全球性三期試驗，預計明年將公佈初步結果。此外，Biogen還在其他腎臟相關疾病中展開Felzartamab的研究，包括IgA腎病和原發性膜性腎病，並尋求推出皮下注射製劑以支援商業化。Patel指出，由於目前尚無經批准的AMR療法，Felzartamab的潛力巨大，尤其是在全美300,000名腎移植患者中，有23,000人受到AMR影響。未來，Biogen計劃持續拓展其產品線，以滿足日益增長的需求。

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