Helus Pharma發佈HLP004的第二階段訊號檢測研究結果，顯示其對中度至重度廣泛性焦慮症患者具顯著療效，未來有望成為新治療選擇。

在本週的“精神藥物”專欄中，Helus Pharma（HELP）宣佈了其HLP004的第二階段訊號檢測研究的初步結果。該研究針對持續接受標準抗抑鬱治療但仍出現症狀的中度至重度廣泛性焦慮症患者。36名參與者被隨機分配到20mg或2mg劑量組，並接受兩次肌肉注射，三週間隔。在第六週時，20mg劑量組的HAM-A評分平均下降10.4分，顯示出超越傳統治療的顯著改善。此外，67%的參與者對治療有反應，39%達到緩解，表明HLP004可能成為新的治療方案。

Helus Pharma首席執行官Michael Cola表示：“面對目前可用治療手段無法滿足的需求，我們對這些資料感到鼓舞。”此外，AtaiBeckley（ATAI）也報告了其BPL-003的FDA會議進展，獲得支援進入第三階段臨床試驗。而Clearmind Medicine（CMND）則收到資料安全監控委員會的推薦，繼續其CMND-100的臨床試驗。整體而言，精神藥物領域正在迅速發展，未來將為更多患者帶來希望和選擇。

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