Atea Pharmaceuticals(AVIR) 創始人兼執行長 Jean-Pierre Sommadossi 在 2025 年第四季財報電話會議中，匯報了公司重大的臨床進展。他特別強調，針對丙型肝炎（HCV）感染的 bemnifosbuvir 與 ruzasvir 聯合療法，其全球三期臨床計畫正在順利推進。Sommadossi 表示：「歸功於我們兩項關鍵三期試驗 C-FORWARD 和 C-BEYOND 的嚴謹執行，我們預計這兩項試驗今年都將產出頂層數據（top line readout）。」根據公司規劃，預計在 2026 年年中完成 C-FORWARD 的受試者招募，並於年中發布 C-BEYOND 的頂層數據，而 C-FORWARD 的結果則預計在年底前揭曉。

E 肝療法填補市場空白，首款候選藥物 AT-587 年中啟動人體試驗

除了丙肝項目的進展，Atea Pharmaceuticals(AVIR) 也宣布擴大其抗病毒肝炎產品線，將目標鎖定在免疫功能低下的慢性 E 型肝炎（HEV）感染患者，這是一個目前尚未有核准療法的領域，醫療需求極高。公司已選定 AT-587 作為該適應症的主要候選藥物。Sommadossi 指出：「我們預計在今年年中啟動 AT-587 的首次人體試驗。」這顯示公司正積極將研發動能轉化為具體的臨床成果，期望透過滿足未被滿足的醫療需求來創造價值。

現金水位充裕達 3 億美元，實施庫藏股回饋股東

在財務狀況方面，財務長 Andrea Corcoran 報告指出，截至 2025 年 12 月 31 日，公司的現金、約當現金及有價證券總額為 3.018 億美元。Corcoran 表示：「我們很高興報告公司擁有穩健的財務狀況，預計目前的現金跑道（cash runway）將可延續至 2027 年。」2025 年的資金支出主要用於推進 HCV 三期計畫，以及導致 AT-587 在 2026 年 1 月被提名為 HEV 主要候選藥物的探索工作。此外，公司在 2025 年透過股票回購計畫，向股東返還了 2,500 萬美元，展現對股東權益的重視。雖然研發費用因 HCV 三期臨床開發的外部支出增加而上升，但部分被 COVID-19 臨床開發支出減少及內部費用降低所抵銷。

法人關注商業化佈局與定價策略，管理層對市場潛力充滿信心

在分析師問答環節中，市場關注焦點集中在臨床試驗的招募進度及未來的商業化策略。針對摩根士丹利（Morgan Stanley）關於招募目標的提問，首席醫療官 Maria Horga 信心滿滿地表示，無論是 C-BEYOND 還是 C-FORWARD，公司都將達成整體目標。針對 Evercore ISI 分析師關於定價環境的提問，首席商務官 John Vavricka 指出，儘管市場競爭激烈，但整體淨定價相對穩定。雖然競爭對手如 Mavyret 的價格略有上漲，而 Epclusa 的淨價有所下降，但整體市場結構已相當成熟。此外，關於與默克(MRK)的授權協議，Corcoran 澄清公司將支付里程碑金和權利金，下一個里程碑付款預計將在 2027 年提交新藥查驗登記（NDA）並獲准時發生。

Atea Pharmaceuticals Inc 是一家臨床階段的生物製藥公司，致力於發現和開發治療方法，以滿足嚴重病毒性疾病患者未滿足的醫療需求。其項目的重點是開發口服藥物用來抵抗病毒，主要使用於醫院和社區環境中治療 COVID-19 患者、治療慢性丙型肝炎感染患者、治療登革熱患者以及治療嚴重呼吸道合胞病毒感染的高危患者。該公司的藥物化學、病毒學和藥理學專業知識，加上其在藥物開發方面的集體經驗，使其能夠開創抗病毒科學的新進展。

Atea Pharmaceuticals(AVIR) 最新收盤價為 5.30 美元，上漲 0.32 美元，漲幅達 6.43%。當日成交量為 1,442,148 股，較前一交易日大幅增加 199.98%。

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