羅氏(RHHBY)旗下基因泰克(Genentech)於週四宣布，其與Zealand Pharma(ZLDPF)共同開發的實驗性肥胖療法Petrelintide在中期試驗中取得成功。數據顯示，受試者在42週的療程中，平均體重減輕幅度高達11%。這項名為ZUPREME-1的第二期臨床研究摘要數據指出，這款胰澱素類似物(amylin analog)達到了試驗的主要終點，在所有五個劑量組別中，於28週時均展現出具有統計學顯著性和臨床意義的減重效果。

長期療效顯著優於安慰劑對照組

基因泰克進一步補充，參與ZUPREME-1試驗的患者在接受每週一次的注射治療後，能夠維持減重效果。報告顯示，使用該藥物的患者在42週內的平均減重幅度高達10.7%，相比之下，使用安慰劑的對照組僅減輕了1.7%的體重。這項數據凸顯了該藥物在長期體重控制上的潛力，且藥效明顯優於未接受藥物治療的組別。

副作用輕微且受試者留存率高

在藥物耐受性方面，羅氏(RHHBY)表示，與胃腸道相關的不良反應是最常見的副作用。然而，腹瀉和便秘的發生率均保持在個位數百分比範圍內，且用藥組與非用藥組之間的比例相當一致，顯示藥物安全性良好。值得注意的是，接受Petrelintide治療的患者中，僅有8.4%的人中斷試驗，而安慰劑組的中斷率則高達13.6%，顯示患者對該藥物的接受度較高。

試驗數據將助攻第三期臨床設計

公司方面預計，ZUPREME-1研究的最終結果將在未來的醫學會議上發表。這些詳細數據將成為關鍵基礎，協助羅氏(RHHBY)為該候選藥物設計接下來的第三期臨床試驗，以期進一步驗證其療效與安全性，並爭取未來的上市機會。

權知道

我們重視「知」的權利 不惜抽絲剝繭、深入調查 只為讓投資人不錯過重要的投資訊息