Zymeworks 公佈最新財報，強調 zanidatamab 的臨床進展及未來的商業機會，預計可獲得高達 15 億美元的里程碑支付。

在 Zymeworks Inc.（ZYME）最新的第四季財報電話會議中，執行長 Kenneth Galbraith 強調了 Phase III HERIZON-GEA-01 試驗的成功結果，顯示其藥物 zanidatamab 與化療聯合使用能為 HER2 陽性胃食道癌患者帶來超過一年的無進展生存期。Galbraith 表示，公司預計將於 2026 年第一季度向 FDA 提交補充 BLA，並期待在下半年獲得批准與上市。

此外，Zymeworks 已在加拿大和英國獲得 zanidatamab 單藥治療的監管許可，並有望從多個市場獲得高達 440 百萬美元的全球監管里程碑付款，以及額外的 89 百萬美元用於第三種適應症的批准。該公司還宣佈了一項與 Royalty Pharma 的 2.5 億美元版稅支援票據融資，以保障現金流的穩定。

根據財報，Zymeworks 在 2025 年的總收入達到 1.06 億美元，相較於 2024 年的 7630 萬美元有所增長，而淨虧損則縮減至 8110 萬美元。管理層對未來持樂觀態度，預測現金儲備將延續至 2028 年以後，並計畫繼續推動新藥研發。

分析師們對公司的臨床進展、資本配置及版稅支援票據的影響表示關注，並對公司的戰略優先事項提出質疑。整體而言，Zymeworks 目前正處於關鍵時刻，致力於利用其臨床資料和金融資產，驅動股東價值的長期增長。

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