默克的Keytruda在最新三期臨床試驗中證實可改善卵巢癌患者整體生存率，無論PD-L1狀態如何。

美國製藥公司默克（Merck）近日公佈了一項重要研究結果，其抗癌藥物Keytruda（pembrolizumab）在卵巢癌治療中的表現引起廣泛關注。根據一項三期臨床試驗分析，接受Keytruda治療的卵巢癌患者整體生存率有了顯著改善，這一成果不受患者PD-L1狀態影響。

該研究以32.7個月的中位隨訪時間為基礎，發現Keytruda與紫杉醇（paclitaxel）聯合使用時，死亡風險降低了18%。具體來看，接受Keytruda的患者中位生存期達到17.7個月，而對照組則僅為14個月。此外，歐洲藥品管理局已針對Keytruda用於鉑耐藥性上皮卵巢癌、輸卵管或原發性腹膜癌的成人患者給予正面意見，此類患者需至少經歷過一次至兩次前期治療。

值得注意的是，在今年二月，美國食品藥品監督管理局（FDA）也批准了Keytruda的相關適應症。除了卵巢癌外，默克還發布了Keytruda與輝瑞（Pfizer）及Astellas的抗體-藥物偶聯物Padcev（enfortumab vedotin）聯合使用的資料，顯示其在膀胱癌治療中的效果同樣卓越，事件自由生存率提高47%，死亡風險減少35%。

總結來說，隨著Keytruda在多種癌症領域的成功應用，未來的市場展望將持續受到投資者的密切關注。

點擊下方連結，開啟「美股K線APP」，獲得更多美股即時資訊喔！
https://www.cmoney.tw/r/56/9hlg37

免責宣言
本網站所提供資訊僅供參考，並無任何推介買賣之意，投資人應自行承擔交易風險。

CMoney 研究員

CMoney 團隊透過 AI 結合股市，每日提供重點股票的新聞事件，期望讓投資人更有效率找到各種投資標的的投資事實。