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丹麥製藥巨頭諾和諾德(NVO)與聯邦制藥共同宣布了減肥候選藥物UBT251在中國第二期臨床試驗的初步結果。這款被視為下一代重磅減肥藥的「Triple G」受體激動劑，展現了顯著的減重效果，意圖在競爭激烈的減肥藥市場中，鞏固諾和諾德(NVO)的領先地位，並直接回應競爭對手禮來(LLY)的挑戰。
展現優異減重成效並顯著改善代謝指標
根據聯邦制藥進行的臨床試驗數據顯示，在為期24週的治療後，接受最高劑量UBT251治療的受試者，平均體重從基線的92.2公斤下降了19.7%（約減少17.5公斤）。相比之下，使用安慰劑的對照組體重僅下降2.0%（約1.6公斤）。除了體重顯著減輕外，所有劑量組在腰圍、血糖、血壓和血脂等關鍵次要指標上，均表現出統計學上顯著的改善。
佈局新一代療法以抗衡禮來同類藥物
UBT251的設計機制是同時針對GLP-1、GIP和胰高血糖素受體的三重激動劑，這項策略旨在挑戰禮來(LLY)同樣開發中的「Triple G」減肥藥Retatrutide。根據雙方簽署的獨家授權協議，聯邦制藥負責該藥物在中國大陸、香港、澳門和台灣的開發，而諾和諾德(NVO)則負責全球其他地區的開發權利。這筆交易涉及的首付款及里程碑付款總額超過20億美元。
藥物安全性良好且副作用多為輕度反應
在安全性與耐受性方面，試驗結果顯示UBT251表現良好。最常見的不良反應集中在腸胃道症狀，且絕大多數為輕度至中度，並會隨著時間推移而緩解，這與現有的腸降血糖素療法特徵一致。諾和諾德(NVO)執行副總裁Martin Holst Lange表示，對中國試驗的數據感到非常鼓舞，這證明了UBT251具有差異化的臨床潛力。
主力產品試驗失利曾導致近期股價波動
儘管新藥傳來好消息，但諾和諾德(NVO)的股價近期曾因另一項名為REDEFINE 4的第三期臨床試驗結果不如預期而面臨壓力。在該試驗中，諾和諾德(NVO)的複方藥物CagriSema在與禮來(LLY)的替爾泊肽（Tirzepatide）進行頭對頭比較時，未能在84週的減重效果上達到非劣效性的主要終點，顯示出減肥藥市場的競爭充滿變數。
持續推進全球臨床研發與第三期試驗計畫
展望未來，聯邦制藥計劃根據此次試驗結果，在今年稍晚的醫學會議上公佈詳細數據，並著手在中國啟動針對過重或肥胖患者的第三期臨床試驗。同時，諾和諾德(NVO)也已啟動全球範圍的1b/2a期試驗，預計2027年公佈初步數據，並計劃於2026年下半年針對第二型糖尿病患者啟動UBT251的第二期試驗，持續擴大其產品線佈局。
