Novo Nordisk與聯合生物科技合作開發的UBT251在中國臨床試驗中展現出顯著減重效果，預計將挑戰Eli Lilly的市場地位。

近日，丹麥製藥巨頭Novo Nordisk與聯合生物科技（United Biotechnology）公佈了其在中國進行的第二期臨床試驗結果。這項名為UBT251的三重激動劑針對GLP-1、GIP和胰高血糖素受體，顯示出驚人的減重潛力。根據試驗資料，接受UBT251治療的患者平均減輕17.5公斤，相較於安慰劑組僅減少1.6公斤，減重幅度達19.7%。

該試驗涉及多個劑量，包括每週注射2mg、4mg及6mg的UBT251，均顯示出相較於安慰劑在腰圍、血糖、血壓及脂質等關鍵指標上有統計學上的顯著改善。Novo Nordisk的科學總監馬丁·霍斯特·蘭格表示：“我們對這些來自中國的資料感到非常鼓舞，表明UBT251具有獨特的臨床特徵及安全性。”

儘管Novo Nordisk近期因REDEFINE 4試驗未能達成主要終點而股價下跌，但UBT251的前景仍然被廣泛看好。公司計畫於2026年下半年啟動針對2型糖尿病患者的第二期試驗，而更大規模的第三期試驗也正在籌備之中。隨著全球試驗的推進，UBT251或許將改變肥胖治療的格局，並挑戰Eli Lilly的相關產品。

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