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免疫生技的膀胱癌療法Anktiva獲得歐盟條件性行銷授權，將在27個國家使用，並需提供長期安全性資料。
免疫生技（ImmunityBio, IBRX）於週三股價上漲，因為歐洲委員會對其膀胱癌治療藥物Anktiva發出條件性行銷授權。這項決定是在歐洲藥品管理局專家小組去年12月支援該免疫療法後作出的，允許其用於結合卡介苗（BCG）治療不再對BCG反應的非肌肉侵襲性膀胱癌患者。此舉使Anktiva能夠在超過兩十個歐盟國家上市。
根據IBRX的第2/3期QUILT-3.032研究結果，這項授權同時附帶要求，即公司必須向歐盟監管機構提供有關Anktiva的長期安全性和有效性資料。儘管面臨挑戰，但免疫生技仍展現出強勁增長潛力，未來將持續追蹤相關研究成果，以確保產品符合規範並保障患者安全。
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