由瑞士製藥巨頭羅氏(RHHBY)旗下Genentech所開發的減肥新藥CT-388，近期公布令人矚目的第二期臨床試驗結果。這款實驗性藥物屬於雙重GLP-1/GIP受體激動劑，試驗數據顯示在最高劑量下，受試者展現出顯著的減重效果，股價與市場關注度隨之升溫。

根據官方公布的數據，在為期48週的試驗中，接受最高劑量測試的受試者，經安慰劑調整後的平均體重減輕幅度達到22.5%。這項數據是透過每週注射並逐漸增加劑量的方式達成，顯示該藥物在減重領域具有強大的潛力，為羅氏(RHHBY)進軍代謝疾病市場注入強心針。

高劑量組別近半數受試者體重減少超過20%

細看臨床數據，在第48週時，接受24毫克（本次測試最高劑量）注射的受試者中，有高達47.8%的人體重減輕幅度達到或超過20%；更值得注意的是，有26.1%的受試者體重減輕幅度達到或超過30%。這些數據顯示CT-388在深度減重方面的效果相當顯著。

除了體重變化，該藥物在代謝指標上也展現正面效益。在試驗開始前處於「糖尿病前期」的受試者中，接受24毫克劑量治療的人，有73%在第48週時血糖數值恢復正常；相比之下，安慰劑組僅有7.5%的受試者血糖恢復正常，顯示該藥物對血糖控制具有實質幫助。

副作用以腸胃道症狀為主且停藥率低於6%

在安全性與耐受性方面，Genentech指出，大多數與腸胃道相關的不良反應均屬於輕度至中度，符合此類藥物的常見特性。這對於患者長期用藥的依從性至關重要，也是評估減肥藥物商業價值的關鍵指標之一。

數據顯示，CT-388治療組的停藥率為5.9%，略高於安慰劑組的1.3%，但整體而言仍處於可接受範圍。這意味著雖然藥物會帶來身體反應，但絕大多數受試者能夠耐受並完成療程，為未來的第三期臨床試驗奠定了良好的基礎。

減重速度與效果暫時領先禮來Zepbound同期數據

市場高度關注羅氏(RHHBY)此款新藥與現有霸主的競爭關係。目前禮來(LLY)市售的減肥療法Zepbound（替爾泊肽），同樣屬於雙重GLP-1/GIP受體激動劑。對比兩者的臨床數據，可以看出CT-388在減重速度上似乎略勝一籌。

在禮來(LLY)的SURMOUNT-1試驗中，接受最高劑量15毫克Zepbound治療的患者，是在第72週時才達到約21%的平均體重減輕。相比之下，羅氏(RHHBY)的CT-388在第48週即達到了22.5%的減重效果。雖然這並非「頭對頭」的直接比較試驗，但時間與成效的差異，已足以讓投資人對羅氏在減肥藥市場的競爭力寄予厚望。

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