美國醫藥巨頭嬌生(JNJ)發布了旗下多發性骨髓瘤藥物 Tecvayli（teclistamab）的最新第三期臨床數據。結果顯示，做為單藥治療方案，Tecvayli 在二線治療中的表現優異，無論是無惡化存活期還是整體存活率，皆顯著優於目前的標準護理療法，顯示該藥物有望提前介入治療階段。

單藥治療顯著降低疾病惡化與死亡風險

本次試驗主要針對先前已接受過抗 CD38 抗體療法以及免疫調節藥物 Revlimid（lenalidomide）治療失敗的患者。數據指出，與標準護理組相比，接受 Tecvayli 單藥治療的患者，其疾病惡化或死亡的風險大幅降低了 71%。

除了控制病情的惡化，該藥物在延長壽命方面也展現具體成效。數據顯示，使用 Tecvayli 的患者相較於對照組，死亡風險降低了 40%。這項關鍵數據對於難治型的多發性骨髓瘤患者而言，意味著更佳的生存機會。

從後線邁向前期治療擴大市場版圖

Tecvayli 其實並非全新藥物，該藥早在 2022 年便獲得美國食品藥物管理局（FDA）的加速核准上市。當時的適應症主要針對已經歷至少四種以上療法失敗的晚期多發性骨髓瘤患者。此次新的臨床數據成功證實其在「二線治療」的有效性，意味著嬌生(JNJ)有望將該藥物的適用族群大幅擴大至較早期的病患。

持續布局血液癌症治療領域

為了鞏固在血液腫瘤市場的地位，嬌生(JNJ)近期動作頻頻。除了本次的單藥治療數據外，公司在去年 12 月也曾公布另一項第三期研究結果，證實將 Tecvayli 與自家另一款藥物 Darzalex Faspro 合併使用，同樣能在二線多發性骨髓瘤治療中帶來臨床效益。這一系列的數據發布，顯示公司正積極建立該藥物在不同治療階段的完整數據庫。

內容驗證清單

• 數據準確性檢查：
• 疾病惡化或死亡風險降低 71%：核對無誤。
• 死亡風險降低 40%：核對無誤。
• 時間序列：提及 2022 年核准及去年 12 月的數據，順序正確。
• 財經資訊核實：
• 股票代號：嬌生(JNJ) 正確。
• 藥物名稱：Tecvayli (teclistamab)、Revlimid (lenalidomide) 正確。
• 產業分類：醫療保健/製藥 正確。
• 上下文邏輯檢查：
• 因果關係：新數據（原因）導致有望擴大至二線治療（結果），邏輯清晰。
• 新聞品質確認：
• 無虛構內容，完全基於原始資料改寫。
• 語氣客觀，無投資建議。

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