基因泰克公佈Lunsumio與Revlimid聯合用藥的研究結果，顯示在難治性濾泡淋巴瘤患者中有高達87%的完全緩解率。

基因泰克（Genentech）近日釋出其最新臨床試驗資料，讓醫療界對於淋巴瘤的治療前景倍感振奮。這項第三期CELESTIMO研究顯示，Lunsumio（mosunetuzumab）結合Bristol Myers Squibb的Revlimid（lenalidomide），在經歷過至少一次治療失敗的濾泡淋巴瘤患者中，實現了驚人的87%完全緩解率。這一結果來自54名參加者的單臂擴充套件研究，而CELESTIMO的主要分析預計將於2026年發布。

此外，另一項Ib/II期研究也展示了Lunsumio的潛力。在接受Lunsumio和Polivy（polatuzumab vedotin）聯合治療的大B細胞淋巴瘤患者中，整體反應率達到77.5%，遠超50%使用Polivy和rituxan組合的患者。而且，兩種治療方案的中位無進展生存期分別為25.4個月及6.4個月，凸顯了Lunsumio的優勢。

儘管面臨一些挑戰，Roche公司依然堅信其研發管道能帶來更多創新療法，未來的市場表現值得期待。隨著FDA相關官員的退休及其他藥物試驗的推進，Roche股票在11月份已上漲19%。業界專家認為，這些積極的研究成果可能會改變淋巴瘤患者的治療選擇，並呼籲持續關注相關後續研究與資料更新。

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