Crescent Biopharma與Kelun-Biotech攜手交換癌症資產權利，加速臨床佈局，反映2025年中美生技授權熱潮與中國藥業全球影響力崛起。

2025年生技產業迎來中西藥企聯手新格局，Crescent Biopharma（美國）與Kelun-Biotech（科倫博泰，中國）聯合宣布，雙方將以各自核心癌症新藥資產進行權利交換，正式踏入全球肝膽腫瘤及實體腫瘤免疫治療新賽局。此戰略結盟更是全球生技授權數量節節攀升，彰顯中國生技產業改革後的國際競爭力與吸引力。

本次合作內容包含Crescent以8,000萬美元前金及高達12.5億美元里程碑費用，取得科倫博泰ITGB6定向抗體藥物複合體(ADC)SKB105於中國以外全球權利；同時，科倫則以2,000萬美元外加3,000萬美元里程碑，獲取Crescent PD-1×VEGF雙特異抗體CR-001在大中華區臨床與商業化權利。雙方並將就未來銷售收取分潤。兩項目預計於2026年第一季啟動全球I/II期臨床。

分析背景，中國生技產業經過過去十年大規模政策鬆綁與審批創新，2024年全國新藥候選數量已占全球兩成，且去年中美授權交易數量刷新高，較2020年暴增280%。以AstraZeneca與CSPC藥業52億美元合作案為例，顯示全球新藥巨擘把目光轉向中國早期創新動能；中國本土藥廠也積極進行全球研發佈局。

這場資產互換案例突顯跨國合作雙贏思維：美國團隊看重ADC新靶點意義與腫瘤合併治療潛力，而中國藥廠則希望布局創新免疫療法，搶占國內市場高成長紅利。雙方協議中的定金及後續里程金規模，亦反映雙方對新項目長期臨床和商業化的樂觀展望。

然而，成功實現協議收益仍有多重風險，例如臨床成效不及預期、藥政審批進度落後或市場策略整合困難。業內人士提醒，權利金結構固然亮眼，最終價值仍取決於癌症藥物臨床安全性與有效性的真正突破。

總體而言，Crescent與Kelun的案例代表全球藥產新趨勢——中國製藥正由仿製轉向創新，並受國際資本青睞。隨著雙方產品進入關鍵臨床期，未來兩年國際授權熱潮有望持續升溫。外界將關注這批創新療法臨床進展，及它們如何重新分配腫瘤治療版圖。

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