Seres Therapeutics (MCRB)近日宣布，其重點計畫SER-155已進入第二階段臨床試驗。該計畫旨在預防接受異體造血幹細胞移植的成人患者的血流感染。根據公司聯席執行長兼財務長Marella Thorell的說法，SER-155治療顯示出令人印象深刻的效果，能將細菌血流感染的相對風險降低77%，同時減少抗生素使用和發熱性中性粒細胞缺乏症的發生。

SER-155獲FDA突破性療法認定

Thorell表示，SER-155計畫獲得美國食品藥品管理局(FDA)的突破性療法認定，並在多項關鍵研究參數上達成共識，包括研究規模、劑量方案、主要療效指標和中期分析計畫。這使得SER-155在其他易感人群中的擴展潛力也被看好。

公司實施成本削減措施延長資金使用期限

為專注於核心發展優先事項，Seres Therapeutics宣布實施針對性成本削減措施，包括裁減約25%的員工，從而延長資金使用期限。執行副總裁兼首席科學官Matthew Henn提到，CARB-X提供的高達360萬美元的非稀釋資金獎勵，將支持SER-155的口服液劑型開發，擴大無法吞嚥膠囊患者的使用機會。

財務狀況顯示公司資金可持續至2026年第二季度

Thorell報告指出，2025年第三季度，Seres的持續經營業務淨收入為820萬美元，而2024年同期為5100萬美元的淨虧損。這一季度的結果主要由2250萬美元的經營損失和2720萬美元的VOWST出售收益組成，其中2500萬美元來自Nestlé的分期付款。截至2025年9月30日，公司的現金及現金等價物為4760萬美元，並預計可支持運營至2026年第二季度。

未來展望：尋求合作夥伴以推進SER-155

公司管理層強調推進SER-155為首要任務，並持續努力確保資金以推動計畫進展。預計在第二階段研究啟動後12個月內，將獲得有意義的安慰劑對照臨床結果。Thorell指出，基於目前的資金狀況、VOWST交易相關義務和現行運營計畫，公司預期可支持運營至2026年第二季度。

整體來看，Seres Therapeutics正集中資源推進SER-155計畫，並通過成本削減措施延長資金使用期限，確保在高需求患者群體中實現臨床里程碑並釋放價值。

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