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政策加持,利多出現!這4檔「生技股」浴火重生!會漲的不只是 新藥股...

9月 2015年24
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(圖/shutterstock)

 

 

文.李泰宏

 

行政院生技產業策略諮議委員會議落幕,

行政院院長毛治國正式定調表示,

政府將藉由「台灣生物經濟產業發展方案」,

目標朝向2020年達到三兆元的經濟規模,

推展生物經濟。

 

繼續看下去...

 

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近期台股反彈站回8300點後,盤勢陷入震盪整理格局,

加上成交量又萎縮到千億元以下,

對於電子權值股來說,市場資金不足,

自然無法蓄積股價上漲動能。

然而,卻有一個族群在台股整理之際,

股價表現還是活跳跳,那就是生技股。

 

政策加持 生技股有望浴火重生

談到生技股,一般投資人都認為,

那是一個「本夢比」的族群,

尤其當2014年媒體爆出「基亞事件」後,

並且官方政策對於新掛牌股票

在資本市場募資規範較為不利下,

生技股一度面臨產業黑暗期。

不過,到了2015年三月,

生技股王浩鼎(4174)從興櫃轉上櫃後,

生技產業似乎又重新活了過來,

加上基亞(3176)也逐漸擺脫之前的陰霾,

法人關注的焦點亦陸續落到生技股身上。

 

日前行政院生技產業策略諮議委員會議落幕,

行政院院長毛治國正式定調表示,

生物經濟將是台灣繼電腦網路之後,

全球競逐的重要熱點,

政府將藉由「台灣生物經濟產業發展方案」,

目標朝向2020年達到三兆元的經濟規模。

 

根據行政院規劃,五年之內,

台灣製藥業總產值目標要超過一千億元,

複合成長率6.5%,

同時還要有超過三家具有國際品牌的旗艦公司;

醫材領域將結合ICT與精密機械、材料,

五年內的總產值要超過二千億元,複合成長率8.4%,

並且有超過兩家具國際品牌的旗艦公司;

另健康照護的產值也要達到1.4兆元。

由於行政院規劃在十月底之前,

將提出「台灣生物經濟發展方案」,

預料生技股可望還有一波亮眼表現。

 

 

 

 

 

 

挑選新藥股須從研發領域下手

新藥股最大的特色,就是這些廠商全部都還在燒錢,

也就是他們幾乎都沒有營收,

即使有營收,也不會太多,因此這些廠商目前在營運上

幾乎都是處於「嚴重虧損」的狀況,所以投資新藥股,

簡單來說,就是「賭一個成功的機會」。

至於要如何挑選新藥股,

從其研發的領域會是一個相當值得參考的方向。

 

法人指出,全球最常見的癌症

包括有乳腺癌(比重11.9%)、大腸癌(9.7%)、

肝癌(9.1%)及胃癌(8.8%)。

世界衛生組織也指出,開發中國家是癌症最大受害者,

有超過60%的患者跟癌症死亡率案例,

都發生在非洲、亞洲和中南美洲,

因此如果是研發上述領域的廠商,只要成功,

將有較大的獲利機會。

 

此外,主掌國際新藥發展的美國食品

藥物管理局(FDA),

光是今年通過的新藥件數來到二十六件,

高於近年平均值,也有利於新藥廠的發展。

 

新藥廠暨生技股王浩鼎董事長張念慈表示,

像是心血管、癌症以及中樞神經等領域,

台灣生技廠商要跟國際大藥廠競爭,

基本上成功機會是可遇不可求;

反觀若是孤兒藥或是亞洲特有疾病,

如肝炎、肝癌、乳癌、肺腺癌等,

這些領域的新藥研發仍有利基。

 

張念慈還指出,

生技產業要成為一個兆元產業並不是夢,

但是要先做一個定義,也就是這個兆元是指「產值」,

而非股票市值,更重要的是,

這並非是三年、五年就可以達成的目標。

如果將時間拉長到十年,那就有一點機會了。

 

他認為,生技產業要成為一個兆元產業,

一定不是只有在台灣這樣一個區域,

或是區區在東南亞、中國市場,

相反地一定是全球市場,

因為目前全球有90%的市場都在歐洲、美國和日本,

加上新興市場的成長也非常大,當然,

包括中國也絕對不能忽略。

 

 

 

 

浩鼎、基亞研發有成 後市可期

浩鼎日前公布,

新藥OBI-822乳癌臨床試驗之解盲時間點,

將在2016年三月進行,並將公開數據分析結果。

浩鼎指出,OBI-822隨機雙盲第二、三期乳癌臨床試驗,

在2014年八月已達成病人收案目標,臨床試驗之結果,

尚待進行解盲與數據分析,一旦成果符合預期,

將向台灣食品藥物管理署(TFDA)

申請新藥查驗登記審查(NDA),

並進行下一個研發階段,

向美國與歐盟申請全球三期臨床試驗。

 

值得注意的是,

尹衍樑的潤泰集團旗下的潤泰全(2915),

日前又斥資3.1億元,取得浩鼎1100張股票,

累計占浩鼎股權達4.3%。

 

至於基亞算是少數具有營收的新藥廠,

主要是因為轉投資公司德必碁(TBG)

與溫士頓醫藥都有營收貢獻。

基亞在擺脫去年的解盲烏龍事件後,

肝癌藥物PI-88接下來要進入第三期臨床試驗。

除了PI-88外,基亞的抗肝癌藥物還有OBP-301,

目前也已通過美國的癌症測試,

準備要進行亞洲人臨床試驗,

預計將在台灣的台大醫院

和韓國釜山國立大學醫院進行。

 

法人指出,基亞除了自己的肝癌藥物持續研發外,

旗下子公司也積極推動掛牌計畫,

包括原本從基亞核酸檢驗部門

獨立出去的子公司德必碁,

2014年第四季將在澳洲掛牌上市;

另外眼科專業學名藥廠子公司溫士頓醫藥,

目前也跟中國眼科醫藥銷售團隊合資成立控股公司,

並將擴展東協與澳洲的銷售通路,

規劃於2017年進入資本市場。

 

基亞在疫苗領域也有不少動作,

子公司基亞疫苗除陸續公布H7N9流感疫苗

和EV-71腸病毒疫苗研發進度,

目前均在進行二期臨床試驗,將再進行三期臨床試驗;

此外,基亞疫苗的竹北新廠也計畫

在十月取得使用執照。

基亞董事長張世忠表示,

基亞疫苗目標是在明年底取得認證後正式量產,

同時也規劃將基亞疫苗的生產模式

整廠輸出到東南亞等國,搶占地區型疫苗市場。

 

 

中裕新藥主攻愛滋領域

預計在十一月掛牌上櫃的新藥廠中裕新藥(4147),

則是新藥股的生力軍。中裕新藥主攻愛滋病領域,

法人指出,中裕新藥現有的抗愛滋病產品組合,

包括已經在臨床三期、即將申請藥證的靜脈注射劑型,

還有皮下注射、LM52等多種產品,

幾乎寡占整體愛滋病患的用藥市場。

產業人士分析,中裕新藥所研發的抗愛滋病用藥,

因為在美國進行試驗多年,有許多患者持續使用中,

不少受試者相當倚賴該產品,未來產品上市後,

將是加快銷售的重要助力。

 

中裕新藥目前最被外界關注的是愛滋病新藥TMB-355,

在今年二月底已經獲得美國食品藥物管理局

核准突破性治療資格。

由於TMB-355是針對多重抗藥性(MDR)的用藥,

除了因為病患有使用急迫性外,

目前也沒有取代性產品,初估光是美國市場,

病患數大約就有二萬人,市場產值上看十億美元。

 

法人推估,TMB-355有機會在2016年底前,

取得藥證上市銷售,而中裕新藥也將在取得藥證前,

選擇合作的銷售夥伴、簽訂銷售合約。

 

姑且不論未來新掛牌公司的證所稅要如何課徵,

光是同屬新藥廠的廠商掛牌,

就可望激起一波比價效應,

尤其中裕新藥的研發領域跟目前台股掛牌的新藥廠

並不相同,更會讓市場重新評估,

因而新藥廠的本夢比或可成為一個能真正實現的目標。

 

 

國光生技攜日藥廠攻流感市場

如果想要以具有營收作為投資基礎的生技廠,

近期國光生(4142)全力擴充在中國、日本、

歐洲等地的疫苗市場,其中與日本北里

第一三共的流感疫苗原液合作,

此項合作協議第一階段為期五年,

以一年能達到四百萬劑為最終目標。

產業人士表示,日本因為本土疫苗原液廠的產能

已不敷使用,才會拓展供應鏈到台灣,如果順利的話,

國光生跟日本北里第一三共的合作案,

將從2017年開始貢獻營收,一旦順利打入日本市場,

對於國光生要擴展流感疫苗到歐美市場,

將是一大助力。

 

原文刊載於《理財周刊》786期

 

本文由 《理財周刊》授權轉載

未經授權,請勿轉載

 

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