併購效益顯現，每週一次注射劑成功達標

羅氏(RHHBY)週二宣布，其針對患有第二型糖尿病的肥胖或過重成人所進行的GLP-1/GIP受體促效劑 enicepatide (CT-388) 中階試驗，在約十二個月的期間內帶來了約16%的顯著減重效果。這款每週注射一次的藥物，是這家瑞士製藥巨頭在2024年斥資27億美元收購Carmot Therapeutics後取得的重要資產，目前已在第二期 CT-388-104 研究中成功達成兩項主要終點。

血糖與體重顯著下降，減重效果無明顯停滯

根據最新公布的初步關鍵數據顯示，CT-388-104 成功達到了雙重主要終點，在48週的期間內，受試者的血糖和體重都出現了與劑量相關且具備臨床意義的下降。接受最高24毫克劑量 CT-388 治療的患者，其糖尿病生物標記糖化血色素(HbA1c)降低了2.65%，而平均體重減輕幅度達到15.5%，且體重下降趨勢並未出現明顯的停滯期。

安全性符合預期，三期臨床試驗持續推進

羅氏(RHHBY)指出，enicapatide 的安全性與耐受性表現，與同類型的腸泌素療法相符。不過數據也顯示，有2%的試驗受試者因為不良事件而退出，相較之下安慰劑組則無人退出。針對未來的研發藍圖，公司預計在2027年上半年啟動針對血糖控制與心血管結果的第三期試驗。此外，目前還有兩項第三期試驗正在進行中，旨在進一步測試該藥物在慢性體重管理上的長期成效。

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