美國生技巨頭安進(AMGN)最新宣布，其降血脂藥物Repatha在第三期臨床試驗中取得重大進展。針對尚未發生心臟病或中風的高風險成人患者，在傳統治療基礎上加入Repatha後，成功將整體死亡風險大幅降低20%。這項突破性數據不僅為心血管疾病患者帶來新希望，也進一步鞏固了安進(AMGN)在生技醫療市場的領先優勢。

治療一年半見效且長期效益顯著

根據在慕尼黑舉辦的歐洲心臟病學會大會最新發表的數據，Repatha不僅能顯著降低整體死亡率，在心血管相關死亡率上同樣表現優異。研究顯示，病患在接受治療約一年半後就能明顯看出存活率提升的效益，且這項優勢在長達4.6年的中位數追蹤期間內持續發酵。此外，另一項獨立分析更指出，開始用藥短短六個月內，患者心臟病發作的風險就已顯著下降。

FDA擴大核准推升九百萬人受惠

Repatha是一種標靶PCSK9的人類單株抗體，主要透過增加受體數量來加速清除血液中的低密度脂蛋白膽固醇，從而有效控制血脂。該藥物自2015年首次獲得核准以來，全球已有約900萬名患者受惠。值得注意的是，美國食品藥物管理局(FDA)剛於2025年8月進一步擴大了Repatha的適應症範圍，將更多因血脂控制不佳而面臨心血管重大事件風險的成人納入治療對象，展現出強大的市場潛力。

安進(AMGN)營運概況與最新股價表現

美國安進(AMGN)是基於生物技術人類療法的領導品牌，在腎病與癌症支持護理產品方面擁有悠久的歷史專業知識，旗下擁有紅血球增強劑Epogen與降血脂藥物Repatha等多款重量級旗艦產品。觀察最新交易日表現，安進(AMGN)收盤價落在432.42美元，下跌4.57美元，跌幅為1.05%，單日成交量達1,739,954股，較前一交易日減少1.28%。

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