新版新冠疫苗獲美歐日三大市場批准

諾瓦瓦克斯(NVAX)在週五宣布，其與合作夥伴賽諾菲(SNY)以及武田製藥(TAK)共同開發的更新版新冠疫苗 Nuvaxovid，已獲得美國、歐盟及日本等主要市場的監管機構批准。這款蛋白質次單位疫苗特別針對目前廣泛傳播的 SARS-CoV-2 XFG 變異株進行調整，提前為 2026 至 2027 年的疫苗接種季做好準備，積極卡位全球醫療防疫商機。

合作協議挹注營收，權利金與里程碑付款將入帳

根據 2024 年達成的合作協議，諾瓦瓦克斯(NVAX)將有權從賽諾菲(SNY)獲取權利金。賽諾菲主要負責該疫苗在美國、德國及加拿大等關鍵國家的商業化活動。另一方面，負責日本市場營運的武田製藥(TAK)也將依據協議，支付與監管批准進度掛鉤的年度里程碑付款，以及基於疫苗淨銷售額的權利金，預期這將為諾瓦瓦克斯帶來實質的財務挹注。

mRNA陣營同步獲批，輝瑞與莫德納加入市場競爭

新冠疫苗市場的競爭依然激烈，就在週四晚間，輝瑞(PFE)與合作夥伴 BioNTech(BNTX)，以及莫德納(MRNA)皆相繼宣布，其針對 XFG 變異株調整的 mRNA 新冠疫苗已正式獲得美國食品藥物管理局（FDA）的批准。隨著各大製藥巨頭的新版疫苗陸續到位，未來的防疫市場競爭態勢與市占率變化，將是投資人持續關注的焦點。

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