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諾華(NVS)在 2026 年美國臨床腫瘤學會 (ASCO) 年會上宣布了備受矚目的臨床試驗結果。數據顯示，針對 PSMA 陽性轉移性激素敏感型前列腺癌 (mHSPC) 患者，使用旗下抗癌藥物 Pluvicto 搭配標準療法，能帶來顯著的療效改善，為相關病患提供全新的治療希望。
試驗結果亮眼降低28%進展或死亡風險
根據最新公布的 PSMAddition 臨床數據，與單獨使用標準療法相比，結合 Pluvicto 的治療方案在各個關鍵病患子群中，均呈現出一致的放射學無進展生存期 (rPFS) 改善。這項結果與先前公布的主要試驗終點高度吻合，證實該療法能有效減少 28% 的放射學疾病進展或死亡風險。
次要終點達標支持早期前列腺癌治療
除了主要終點外，該試驗針對疾病進展的各項次要評估指標也顯示出一致的正向結果。透過針對疾病體積大小與不同疾病表現的子群分析，Pluvicto 皆展現出相似的療效改善。這些強而有力的臨床數據，進一步支持在患者確診為 PSMA 陽性轉移性前列腺癌的早期階段，即可介入使用 Pluvicto 進行治療。
諾華(NVS)專注創新藥物研發與全球佈局
諾華(NVS)為全球知名的保健產品開發與製造商，透過創新藥物與山德士兩大部門營運。公司絕大部分營收來自創新藥物領域，產品線跨足腫瘤學、眼科、神經科學、免疫學、呼吸道及心臟代謝等全球業務特許經營權。其產品行銷全球市場，其中美國市場貢獻了近三分之一的總營收。
在股市表現方面，諾華(NVS)前一交易日收盤價為 150.17 美元，下跌 1.23 美元，跌幅 0.81%。單日成交量達 1,635,433 股，較前一日成交量變動減少 0.47%。
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