最新提交的監管文件顯示，知名資產管理機構 Krensavage Asset Management 在第一季大幅加碼生技公司 Ultragenyx(RARE)。該基金一口氣買進 241,245 股，若以當季平均收盤價計算，估計交易價值高達 543 萬美元。雖然 Ultragenyx(RARE) 的股價在過去一年大幅回跌 30%，但法人機構的積極卡位，顯示市場資金正把目光轉向這檔具備長期潛力的罕病新藥概念股。

法人逢低佈局持股價值逆勢攀升

截至第一季末，Krensavage Asset Management 共持有 390,879 股 Ultragenyx(RARE) 股票，整體部位價值來到 819 萬美元。值得注意的是，受惠於積極的交易策略與市場價格變動，該基金的持股價值在單季內大幅增加了 475 萬美元。這波逢低承接的佈局動作，反映出機構投資人對公司未來營運發展深具信心。

主力藥品熱銷帶動營收雙位數成長

從基本面觀察，Ultragenyx(RARE) 的商業化產品線已展現出強勁的獲利能力。公司 2025 年總營收較前一年同期大幅成長 20%，達到 6.73 億美元。其中，主力藥物 Crysvita 貢獻了高達 4.81 億美元的營收，加上其他藥物如 Dojolvi 和 Evkeeza 的持續熱銷，為公司打下穩健的財務基礎。經營團隊更樂觀預期，在不計入任何潛在新藥上市的情況下，2026 年現有產品營收將進一步攀升至 7.3 億至 7.6 億美元。

新藥解盲與財務重組雙管齊下

除了亮眼的營收表現，Ultragenyx(RARE) 執行長 Emil Kakkis 更直言 2026 年將是公司重要的發展轉捩點。目前有兩項新藥正等待潛在的批准，且針對安格曼症候群的 GTX-102 新藥也將公布關鍵的第三期臨床數據，這些催化劑有望大幅擴展公司的商業版圖。此外，公司也啟動了包含裁員 10% 的財務重組計畫，預計到 2027 年將大幅降低研發支出，並重申在 2027 年實現全面獲利的目標。

專注罕病治療的生技領航者

Ultragenyx(RARE) 是一家總部位於美國的生物製藥公司，致力於識別、獲取、開發和商業化用於治療嚴重罕病與超罕見疾病的新產品，重點鎖定嚴重的遺傳疾病。公司的核心藥物組合包含用於治療 1 歲以上成人和兒童 X 連鎖低磷血症的 Crysvita，以及用於治療兒童和成人粘多醣貯積症 VII 的 Mepsevii。Ultragenyx(RARE) 最新收盤價為 23.94 美元，上漲 0.68 美元，漲幅達 2.92%，單日成交量來到 1,844,053 股，成交量變動增加 46.59%。

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