阿茲海默症新藥BIIB080數據年中出爐

針對阿茲海默症治療，百健(BIIB)執行副總裁兼開發主管Priya Singhal指出，鎖定Tau蛋白的候選藥物BIIB080在1b期試驗中展現出令人振奮的結果。該藥物已進入概念驗證階段，預計今年中將公布最新數據，藉此確認減少Tau蛋白是否能轉化為改善患者認知功能的實質臨床效益。

紅斑性狼瘡候選藥物步入關鍵階段

市場高度關注治療全身性紅斑狼瘡(SLE)的候選藥物LITIFILIMAB。目前兩項第三期臨床試驗正在進行中，預計今年將會取得相關數據。百健(BIIB)經營團隊表示，若其中一項試驗數據呈現陽性且另一項顯示出良好趨勢，公司將考量整體數據的綜合表現，來決定後續的藥物申請策略。

聚焦內部研發並審慎評估併購機會

在完成對Apellis的收購後，總裁兼執行長Christopher Viehbacher強調，公司目前對紅斑性狼瘡和腎臟病等晚期研發產品線深具信心。未來的成長動能將主要聚焦於早期的研究與開發計畫，雖然對於市場上的潛在併購機會保持開放態度，但短期內並沒有迫切發動新併購案的需要。

血液生物標記放寬推升LEQEMBI採用率

北美區負責人Alisha Alaimo表示，血液生物標記在臨床上的使用率正穩定成長，特別是由百健(BIIB)與衛材共同推動的基層醫療試點計畫成效顯著。隨著美國醫療保險和醫療補助服務中心(CMS)放寬規定，允許使用血液生物標記作為診斷確認，預期將進一步推升阿茲海默症藥物LEQEMBI的市場採用率。同時，部分醫師正評估將病患從Kisunla轉換至LEQEMBI進行維持治療。

SYFOVRE眼部靶向治療具備市場優勢

針對地圖狀萎縮的治療市場，SYFOVRE展現出強大的競爭力。Priya Singhal解釋，SYFOVRE在減少病灶生長方面具有顯著效果，並有長期的追蹤數據作為支持。憑藉著精準的眼部靶向遞送技術，即使面對激烈的市場競爭，SYFOVRE依然能在市場中佔據有利地位。

百健(BIIB)營運概況與最新股市表現

百健(BIIB)與Idec於2003年合併，是一家專注於神經病學和神經退化性疾病治療的全球知名生物製藥公司，目前擁有數種處於第三期臨床試驗的候選藥物，並已獲得首個阿茲海默症治療藥物Aduhelm的批准。受惠於財報利多發酵，百健(BIIB)在2026年4月29日股價表現強勢，收盤價來到194.38美元，單日上漲11.00美元，漲幅達6.00%，成交量突破245萬股，成交量較前一個交易日大幅暴增98.56%。

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