歐洲代工廠逆勢崛起，交易量達美國三倍之多

根據研究機構GlobalData的數據顯示，儘管美國對歐盟藥品實施高達15%的進口關稅，但獲得美國食品藥物管理局（FDA）批准的藥物代工製造交易，正加速從美國流向歐洲。到了2025年，歐洲與美國的代工交易量差距創下新高，歐洲的交易量甚至達到美國的三倍以上。這顯示生技製藥公司為了維持穩定的供應鏈，越來越傾向選擇歐洲的設施。

嬌生(JNJ)轉向歐洲，德國成製藥新樞紐

統計數據指出，2025年將製造業務外包的14家美國製藥公司中，高達9家選擇在歐洲投資，總計達成13筆製造交易，其中包含嬌生(JNJ)與福泰製藥(VRTX)等知名大廠。相比之下，不到一半的美國公司選擇投資本土設施。其中，德國憑藉著完善的基礎設施，已成為歐洲領先的藥物製造中心，在過去六年間平均每年拿下9筆美國藥廠的代工訂單。

減肥藥爆發，禮來(LLY)斥巨資歐洲擴產

除了代工外包，跨國藥廠也積極擴建自家的歐洲廠房。今年初，諾和諾德(NVO)與禮來(LLY)分別宣布投入5.01億美元與30億美元，用於擴張歐洲的內部製造基地。特別是在諾和諾德(NVO)旗下減肥藥Wegovy獲得FDA批准並大獲成功後，由於該藥物是目前西方市場唯一可用的口服GLP-1受體激動劑，公司正計畫大幅擴建位於愛爾蘭的製錠廠，以滿足美國市場龐大的潛在需求。

降低政治不確定性，分散供應鏈成業界共識

促成這波轉移潮的關鍵原因，在於美國當前政治氣候的不可預測性。生技製藥公司意識到，建立多元化的全球供應鏈，能有效降低突發性生產中斷的風險。這種將FDA核准藥物轉向歐洲製造的趨勢，凸顯了進口關稅政策在引導企業回流美國本土的成效相對有限，也為美國推動製造業回流的計畫帶來挑戰。

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