最新消息指出，安捷倫(A)宣布其伴隨性診斷測試產品已正式獲得美國食品藥物管理局（FDA）的批准。這項技術主要用於協助臨床醫師辨識食道癌或胃食道交界處癌患者，確認這些病患是否適合接受默克(MRK)旗下的抗PD-1療法「KEYTRUDA」的治療，為癌症精準打擊提供重要依據。

第八項伴隨性診斷適應症獲批

值得注意的是，該檢測是目前唯一獲得FDA批准，能夠精準識別腫瘤表現PD-L1且適用於KEYTRUDA療法的食道癌或胃食道交界處癌伴隨性診斷工具。這項批准也象徵著該檢測產品與KEYTRUDA搭配使用的第八項FDA批准適應症，進一步鞏固了其在臨床治療應用上的重要地位。

高層看好精準醫療未來發展潛力

針對此次重大進展，安捷倫(A)臨床診斷部門副總裁兼總經理Nina Green公開表示，公司對於能夠實質支援臨床醫師，幫助他們找出適合接受KEYTRUDA治療的患者感到十分自豪。她強調，這個重要里程碑不僅強化了公司持續推動精準醫療的承諾，也凸顯了在提供可靠伴隨性診斷技術、促成抗PD-1療法方面的市場領導地位。

關於安捷倫與最新股市表現

安捷倫(A)於1999年自惠普分拆獨立，如今已發展成為全球領先的生命科學與診斷企業。公司主要透過三大部門營運：生命科學與應用工具、CrossLab（涵蓋消耗品與服務），以及診斷與基因體學，其營收過半來自生物製藥、化學及先進材料市場。根據前一交易日表現，安捷倫(A)收盤價為113.48美元，上漲0.50美元，漲幅達0.44%，總成交量為2,561,851股，成交量較前一日大幅擴增50.30%。

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