臨床數據消除疑慮，證實藥物不影響化療療效

Fennec Pharmaceuticals(FENC)旗下的核心藥物PEDMARK在推廣時，曾面臨醫師擔憂其可能影響順鉑化療療效的挑戰。公司醫療長表示，根據長期的臨床試驗追蹤數據顯示，患者的整體存活率並未出現差異。這項強而有力的證據不僅消除了醫師的疑慮，更讓醫療機構意識到預防聽力損失的重要性。

積極拓展適應症，與監管機構推進標籤擴充

針對青少年及年輕成人患者的法規策略，經營團隊正建立穩健的實證數據庫，並持續與監管單位進行對話。公司採取「證據優先」的策略，致力於證明該藥物在不同腫瘤類型及病患族群中，皆能持續發揮預防細胞毒性的保護作用，為未來的標籤擴充鋪路。

加大商業化投資力度，營業費用預期將攀升

在財務預測方面，為了配合商業版圖擴張與品牌知名度提升計畫，公司的現金營業費用預計將從2025年的約三千五百萬美元，增加至2026年的約五千萬美元。財務長指出，這些資金將主要投入於商業與醫療團隊的擴編，以支持長期的營運發展目標。

歐洲市場版圖擴張，下半年有望帶來實質貢獻

Fennec Pharmaceuticals(FENC)在海外市場取得重大進展，2025年已於英國與德國順利推出產品，並獲得瑞士的上市許可。合作夥伴Norgene計畫在2026年於包括歐洲主要國家在內的八至十個地區進行產品發布，預期這項合作將在2026年下半年為公司的財務表現帶來實質且顯著的貢獻。

擴編銷售團隊規模，鎖定高需求區域驅動成長

針對第一季的銷售團隊擴編計畫，執行長強調主要招募目標為區域經理，藉此增加在市場上的觸及率與拜訪頻率。新增的業務人力將鎖定具有高需求與客戶密度較高的區域，透過擴大覆蓋範圍，持續為2026年的業績成長注入新動能。

專注兒童聽力保護，核心產品受國際期刊認可

Fennec Pharmaceuticals(FENC)是一家處於商業化階段的生物製藥公司，主要營運地區位於美國。公司的核心產品為PEDMARK，這是一種硫代硫酸鈉的新型配方，專門用於預防兒童因接受順鉑化療而引起的聽力損失或耳毒性。該產品的臨床試驗結果已成功發表於「刺胳針腫瘤學」與「新英格蘭醫學雜誌」等權威醫學期刊。根據前一個交易日的股市資訊，Fennec Pharmaceuticals(FENC)收盤價為7.4500美元，上漲0.1300美元，漲幅為1.78%，成交量為207,396股，成交量較前一日變動-63.87%。

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