分子診斷公司Castle Biosciences(CSTL)的經營團隊與臨床合作夥伴，近期透過網路直播回顧了多中心DECIDE研究的最新成果，該研究已發表於《未來腫瘤學》期刊。討論重點聚焦於公司研發的31基因表現分析（31-GEP）檢測技術，該技術主要協助臨床醫師在早期皮膚黑色素瘤中，精準評估病患的前哨淋巴結(SLN)陽性風險與癌症復發機率。

基因檢測輔助評估，精準制定後續治療策略

Castle Biosciences(CSTL)醫療部資深副總裁Matthew Goldberg醫師表示，前哨淋巴結切片（SLNB）與復發風險是決定黑色素瘤確診後治療強度的兩大關鍵。低風險患者通常接受廣泛性局部切除與較溫和的追蹤；高風險患者則可能需要進行切片檢查、跨領域腫瘤科介入及更密集的影像追蹤。DecisionDx-Melanoma能將第一至第三期病患風險分級，從最低風險的1A級到最高風險的2B級。他強調，這項檢測結合了潰瘍情形、腫瘤厚度、年齡與細胞分裂率等臨床病理因素，並提供針對前哨淋巴結與復發風險的專屬模型輸出，兩者雖具關聯性但在臨床應用上有所區別。

受測病患三年死亡率降低，數據證實檢測效益

這項DECIDE研究為既有的回顧性與真實世界數據增添了前瞻性與多中心的重要證據。Goldberg醫師指出，Castle Biosciences(CSTL)與美國國家癌症研究所及SEER癌症登記處合作，評估了實際受測病患的預後表現。分析結果顯示，接受檢測的病患，其三年黑色素瘤特定死亡率較未受測者大幅降低了32%。他進一步說明，DecisionDx-Melanoma是目前在此情境下，唯一被證實與提升病患存活率相關的黑色素瘤基因表現分析檢測技術。

臨床試驗長期追蹤，低風險患者存活率極高

DECIDE試驗首席作者、外科腫瘤學家Michael Guenther醫師說明，該試驗共納入912名病患，中位數年齡為65歲，中位數腫瘤厚度為0.8毫米。在臨床上備受討論的IB期病患中，預測淋巴結風險較低者的陽性率僅1.4%，而高風險者則達18.5%，兩者差距高達13.2倍。在復發結果方面，未進行前哨淋巴結切片且屬於低風險病灶的患者，其三年無復發存活率高達97.8%；若將時間拉長至五年，低風險患者的無復發存活率為96%，而高風險患者則降至61%，展現了該檢測技術在風險分層上的卓越鑑別力。

檢測結果提供保障，協助醫療團隊優化決策

在問答階段中，經營團隊強調DECIDE研究不僅與過去的回顧性數據一致，更在臨床實務上驗證了切片決策閾值的實用性。Castle Biosciences(CSTL)指出，臨床醫師不僅廣泛採用該檢測，根據低風險預測而免除切片手術的病患也維持了極佳的健康狀態。Guenther醫師分享實務經驗時提到，大多數病患都希望能掌握預後資訊，低風險的檢測結果能給予病患極大的安心感；同時，該技術也能在看似輕微的病灶中揪出具有生物侵略性的惡性疾病，協助醫療團隊為病患量身打造最合適的照護方案。

專注皮膚科檢測，公司最新股價資訊

Castle Biosciences(CSTL)是一家處於商業化階段的皮膚科癌症分子診斷公司，專注於為醫師及其病患提供個人化、具臨床操作性的基因組資訊，以協助制定更準確的治療決策。該公司認為傳統僅依賴臨床與病理因素的治療評估仍顯不足，並透過非侵入性產品與專有演算法，評估癌症轉移或復發的特定風險，讓醫師能精準識別需要強化治療的病患，同時避免不必要的醫療與手術介入。在股市表現方面，Castle Biosciences(CSTL)於前一個交易日的收盤價為25.75美元，上漲0.75美元，漲幅達3.00%，單日成交量為249,190股，成交量較前一日變動-15.38%。

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