生技公司Genmab(GMAB)的高層日前在Leerink Partners舉辦的活動中分享了樂觀的營運展望。財務長Anthony Pagano與商務長Brad Bailey表示，公司在2025年經歷了非常強勁的一年，不僅營收穩健成長，營運費用的控管也相當嚴格。管理團隊將未來的成長核心聚焦於三大晚期研發項目：EPKINLY、Rina-S與petosemtamab，這三款藥物在2025年皆產出了具意義的臨床數據，並為2026年的重大催化劑與2027年的潛在上市計畫奠定了基礎。

兩大抗癌新藥具備數十億美元銷售潛力

管理層對EPKINLY的商業前景充滿信心，認為該藥物具備超過30億美元的銷售峰值潛力。目前的商業策略是將這款CD20雙特異性抗體推向更早期的治療階段。在瀰漫性大B細胞淋巴瘤與二線濾泡性淋巴瘤的治療上，EPKINLY的採用率令人振奮，且訂單來源已從核心醫療機構迅速擴展至更廣泛的社區醫療體系中。

在過去的18個月內，Rina-S的進展同樣迅速，目前已有三項第三期臨床試驗正在進行中。Genmab(GMAB)預估該藥物在四大婦科腫瘤領域中，將創造超過20億美元的最高銷售機會。與現有療法相比，Rina-S在不同的FRα表現量下皆顯示出療效，且具備潛在差異化的安全性優勢，有助於延長患者的治療時間與反應期。

併購取得新藥，擴大頭頸癌治療市場

Genmab(GMAB)於2025年底透過併購取得了petosemtamab，這款藥物目前擁有兩項美國FDA的突破性療法認定，並正針對一線及二線以上的頭頸癌進行兩項第三期臨床試驗。管理層預估，這款藥物在2029年可創造10億美元的營收，長期峰值更有望達到數十億美元的規模。

臨床數據顯示，petosemtamab與pembrolizumab的聯合療法在早期試驗中表現優異，整體存活率高達79%。為了進一步擴大應用範圍，公司計畫在2026年啟動針對早期局部晚期頭頸癌的新一輪第三期試驗，同時也正在評估將該藥物應用於大腸直腸癌與非小細胞肺癌的潛力，期望在現有的專利權利金之外，打造更強大的獨立腫瘤業務。

迎接2026年關鍵臨床數據與上市準備

展望2026年，Genmab(GMAB)預計將公布多項關鍵臨床試驗結果。其中，EPKINLY針對二線及一線瀰漫性大B細胞淋巴瘤的第三期數據將陸續出爐；Rina-S與petosemtamab的關鍵試驗結果則預計在2026年下半年公布。這些數據將成為2026年底至2027年向監管機構提交上市申請的重要依據。

在商業化準備方面，公司已經具備了強大的全球推廣能力。透過先前成功在全球推出TIVDAK的經驗，Genmab(GMAB)已為即將上市的Rina-S和petosemtamab制定了明確的發布路線圖。目前，超過80%的核心學術醫療機構已有至少三個站點訂購EPKINLY，顯示公司在高度競爭的市場中已成功建立了穩固的營運基礎。

專注研發投資並計畫降低企業整體負債

針對資本配置與併購策略，財務長強調目前的重點是全力投資研發，並為三大晚期藥物的商業化上市做足準備。在承擔了55億美元的債務以收購Merus之後，公司當前的首要任務是降低槓桿，目標是在2027年底前將總槓桿率降至3倍以下。未來即使有額外的交易，也將侷限於規模較小的技術工具收購，以輔助核心研究引擎。

Genmab(GMAB)公司簡介與股市表現

Genmab 是一家總部位於哥本哈根的生物技術公司，專門從事癌症治療的抗體療法。Genmab 的專有抗體技術包含 DuoBody、HexaBody 等，並與嬌生(JNJ)合作創建了被視為多發性骨髓瘤護理標準的領先產品 Darzalex。Genmab(GMAB)前一交易日收盤價為26.3600美元，下跌0.2000美元，跌幅0.75%，成交量為1,012,027股，成交量較前一日增加17.34%。

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