結盟賽諾菲旗下公司獲資金挹注

生技公司Vaxart(VXRT)在最新法說會中宣布，針對其口服新冠疫苗候選藥物與Dynavax(DVAX)達成重大合作協議。執行長Steven Lo表示，公司已獲得2500萬美元的預付款以及500萬美元的溢價股權投資。這項合作不僅驗證了口服疫苗平台的潛力，也大幅延長了公司的資金週轉期。隨著賽諾菲(SNY)在近期完成對Dynavax的收購，雙方正積極推進臨床二期試驗。若後續數據達標並獲美國食品藥物管理局批准，這項包含授權、里程碑金及銷售權利金的合約，總價值最高可達7億美元。

新冠口服疫苗二期試驗進度明確

針對新冠口服疫苗的二期臨床試驗，主要目標是評估其與mRNA疫苗相比，在接種後12個月內的相對效力。醫療長James F. Cummings指出，在美國生物醫學高級研究與發展管理局的資金支持下，目前正追蹤約5400名受試者。其中400名哨兵群組受試者的主要安全性與初步療效數據，預計將於2026年第二季初發布。而規模約5000人的較大群組，則預計在2026年第四季末提供更完整的療效數據。這些時間表均需與官方機構協調後定案。

諾羅病毒口服疫苗展現母嬰保護潛力

在諾羅病毒口服疫苗計畫方面，Vaxart(VXRT)近期發表了針對哺乳期婦女的臨床數據。研究顯示，高劑量疫苗組在接種後第29天，血清與母乳中的諾羅病毒特異性抗體均顯著增加，且效果持續至第180天。更值得注意的是，數據顯示抗體可能透過母乳被動轉移給嬰兒，在嬰兒糞便中觀察到抗體增加的趨勢。這項發現為保護易受諾羅病毒感染的嬰幼兒，提供了一種極具潛力的創新黏膜免疫途徑。

新一代疫苗技術大幅提升抗體反應

臨床試驗顯示，第二代諾羅病毒疫苗結構相較於第一代，能產生顯著更高的抗體反應，不同病毒株的提升幅度分別達141%與94%。公司計畫在獲得合作夥伴或外部資金挹注後，於2026年啟動下一階段臨床試驗。此外，研發團隊正積極進行臨床前研究，評估現有疫苗是否能對近期引發重大疫情的GII.17變異株產生交叉保護作用。若證實具備交叉反應，將有望擴大疫苗的保護範圍，進一步提升該計畫的商業價值。

營收暴增且資金水位足以支撐至後年

受惠於政府合約與合作授權金的認列，Vaxart(VXRT)在2025年全年營收達到2.37億美元，較前一年的2870萬美元呈現爆發性成長。財務長Jeroen Grasman表示，截至第四季末，公司擁有6380萬美元的現金及約當現金，預期資金水位足以支撐營運至2027年第二季。為進一步強化財務結構，管理層已提前終止部分辦公室租賃合約以降低營業費用，未來將持續尋求戰略合作與非稀釋性資金，專注推進新冠與諾羅病毒兩大核心疫苗計畫。

Vaxart營運項目與最新股價表現

Vaxart Inc是一家臨床階段的生物技術公司，專注於開發口服重組疫苗，以預防廣泛的傳染病。其片劑產品線包括冠狀病毒、諾羅病毒、季節性流感、人類呼吸道合胞病毒與人類乳突病毒治療藥物。公司致力於簡化疫苗交付流程，在單一部門運作口服重組蛋白疫苗的發現和開發，商務活動主要集中於美國地區。Vaxart(VXRT)前一交易日收盤價為0.3621美元，下跌0.0078美元，跌幅2.11%，單日成交量達370407股，成交量較前一日變動22.06%。

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