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Coherus Oncology (CHRS) 高層表示，公司已迅速完成多年來的轉型計畫，成功蛻變為一家「創新型腫瘤學公司」。公司強調資產負債表顯著改善，其 PD-1 療法 LOQTORZI 的商業發布正加速進行，且兩項管線資產預計將在 2026 年公布臨床數據。
透過資產重組大幅優化資產負債表
管理層指出，Coherus Oncology (CHRS) 在過去幾年中已減少了約 90% 的債務。公司提到先前的債務約為 4.8 億美元，目前優先擔保債務僅剩 370 萬美元。高層將財務靈活度的提升歸功於公司在 2023 年 9 月收購 Surface Oncology 後進行的生物相似藥資產剝離流程，管理層表示該資產價值超出了預期。Coherus Oncology (CHRS) 表示，這些交易不僅大幅償還了債務，還為資產負債表增加了 2.5 億美元，以支持其腫瘤學管線的開發。領導層也描述了這次轉型不僅止於資產和策略，還包括團隊、董事會、研究覆蓋範圍以及最終投資人基礎的改變。公司表示近期已完成一項融資，目前的狀況是擁有強健的資產負債表和「銀行現金」，並正為 2026 年的多項數據更新做準備。
LOQTORZI成為鼻咽癌治療首選
Coherus Oncology (CHRS) 討論了 LOQTORZI 在鼻咽癌（NPC）領域的商業發布，將該適應症描述為一個需求未被滿足的領域，管理層指出在 LOQTORZI 之前，該領域尚無標籤核准的治療選項。公司估計每年約有 2,000 名患者，過去這些患者主要接受化療或潛在的標籤外免疫腫瘤藥物治療。管理層強調，罕見疾病的商業化關鍵在於尋找患者。Coherus Oncology (CHRS) 表示，公司將近期募得的部分資金投入於改善數據獲取和建立銷售儀表板，透過治療編碼識別確診患者並鎖定處方目標。公司也表示在 2026 年擴大了商業佈局，包括每個區域配置六名銷售人員（OAMs）、四名內部銷售人員，以及一個專注於退伍軍人事務部（VA）的獨立團隊。
臨床數據顯示生存期顯著延長
高層特別指出了 LOQTORZI 在鼻咽癌中的臨床表現，聲明顯示其總體生存期效益達到 65 個月，相較之下單獨使用化療僅約 34 個月。管理層表示，LOQTORZI 在美國國家綜合癌症網絡（NCCN）指南中擁有強勢地位，被描述為一線治療環境中唯一的「首選」方案。
Tagmokitug展現精準免疫調節潛力
科學與開發長 Theresa LaVallee 概述了 Tagmokitug 的設計理念，這是一種抗 CCR8 抗體，旨在清除腫瘤相關的調節性 T 細胞（Tregs），同時保留其他淋巴細胞。她表示，CCR8 優先在腫瘤中的 Tregs 上高度表現，並將此方法描述為避免廣泛消耗 Treg 所導致自體免疫毒性的一種方式。LaVallee 指出，早期臨床數據顯示腫瘤中 CCR8 陽性 Tregs 選擇性減少（報告顯示統計顯著的 52% 至 97% 清除率），且未消耗 CD4 或 CD8 細胞，同時腫瘤 T 細胞「大幅增加」。她表示在第一期研究中，劑量達 1,200 毫克時未觀察到劑量限制性毒性，公司目前正在評估第 5 和第 6 劑量水平以進行劑量優化。
尋求國際合作分攤研發成本
Coherus Oncology (CHRS) 描述了在不同免疫特徵的腫瘤類型中評估 Tagmokitug，包括對免疫療法有反應的環境（如頭頸癌和胃腸道腫瘤），以及像微衛星穩定(MSS)大腸直腸癌這類「免疫荒漠」腫瘤。LaVallee 表示，重點在於確定 CCR8 靶向的最佳情境。關於差異化，LaVallee 表示 Tagmokitug 是目前已知唯一沒有脫靶結合的抗體。管理層強調對合作感興趣，認為 Tagmokitug 可與抗體藥物複合體(ADC)、T 細胞接合器和放射治療等模式互補。Coherus Oncology (CHRS) 也表示擁有 Tagmokitug 和 Casdozokitug 的全球權利，並描述了向歐洲和遠東地區潛在合作夥伴接觸的策略，以分攤關鍵試驗的成本。LaVallee 討論了與嬌生公司（Johnson & Johnson）的合作，描述了一項在攝護腺癌中與 Talquetamab 的聯合研究，定位為解決 T 細胞接合器限制（包括 Treg 活化）的一種方式。
Casdozokitug肝癌聯合療法數據驚艷
Coherus Oncology (CHRS) 也詳細介紹了抗 IL-27 抗體 Casdozokitug，強調其特定情境的免疫學原理。管理層表示，IL-27 有助於在病原體入侵後關閉肝臟和肺部等屏障組織的免疫反應，並描述 IL-27 會上調免疫檢查點、下調發炎細胞因子並抑制自然殺手（NK）細胞。LaVallee 表示，在臨床觀察中，當 IL-27 被完全抑制時，公司觀察到劑量依賴性的 IL-27 訊號抑制以及 T 細胞和 NK 細胞的活化。在討論肝癌的聯合療法研究時，LaVallee 指出，在一項結合 Casdozokitug 與 PD-L1/血管生成抑制劑標準治療（Avastin）的研究中，觀察到總體反應率的改善，且更重要的是反應的深度。她引用了 17% 的完全緩解(CR)率，並表示這高於先前報導的肝癌批准療法（高標約為 8%）。她也表示，該聯合療法與標準治療相比沒有增加毒性。
鎖定2026年多項關鍵數據發布
Coherus Oncology (CHRS) 表示，一項評估 Toripalimab 聯合或不聯合 Casdozokitug 的隨機第二期研究正在進行中，預計 2026 年年中會有初步數據讀數。在總結發言中，管理層表示 Coherus Oncology (CHRS) 正執行三大優先事項：圍繞銷售加速的商業化 PD-1 進行建設、推進兩項被描述為潛在同類最佳（Tagmokitug）和同類首創（Casdozokitug）的管線資產，以及推行旨在降低開發成本同時支持股東價值的財務和合作策略。公司表示近期的重點是 2026 年即將發布的數據讀數。
