關鍵C型肝炎三期試驗將於今年陸續發布數據

生物製藥公司 Atea Pharmaceuticals (AVIR) 在2025年第四季財報會議中發布了關鍵臨床進展。創辦人兼執行長 Jean-Pierre Sommadossi 強調，公司針對C型肝炎（HCV）的全球三期臨床計畫進展順利。受惠於 C-FORWARD 和 C-BEYOND 兩項關鍵三期試驗的嚴謹執行，公司預計將在今年發布這兩項試驗的頂線數據（top line results）。具體而言，Atea Pharmaceuticals (AVIR) 預計將在2026年年中完成 C-FORWARD 的受試者招募，並在年中發布 C-BEYOND 的頂線數據，而 C-FORWARD 的結果則預計於年底前公布。

拓展E型肝炎治療新版圖與產品線

除了C型肝炎領域，Atea Pharmaceuticals (AVIR) 也宣布擴大其抗病毒肝炎產品線，將目標鎖定在免疫功能低下的慢性E型肝炎（HEV）患者。公司已選定 AT-587 作為該適應症的主要候選藥物。Sommadossi 表示，公司預計將在今年年中啟動 AT-587 的首次人體試驗。這項計畫針對目前尚無核准療法的領域，旨在滿足高度未被滿足的醫療需求，顯示公司在肝病治療領域的多元化佈局。

財務穩健且現金流足以支持至2027年

在財務狀況方面，財務長 Andrea Corcoran 報告指出，截至2025年12月31日，公司的現金、約當現金及有價證券總額為3.018億美元。雖然相較於前一季的3.293億美元有所減少，但資金消耗主要用於推進C型肝炎三期臨床計畫以及開發 AT-587。Corcoran 強調，預計公司的營運資金跑道（cash runway）將可延伸至2027年，這為公司的臨床開發和潛在的商業化活動提供了堅實的財務後盾。此外，公司在2025年透過股票回購計畫向股東返還了2500萬美元，展現對股東價值的重視。

商業化佈局與Merck授權里程碑

針對分析師提問關於商業化前景與競爭格局，Atea Pharmaceuticals (AVIR) 管理層表示，目前直接抗病毒藥物（DAAs）的專科分銷市場已相當成熟且穩定。對於與默克藥廠（Merck）的授權協議，Corcoran 指出公司正在支付里程碑金，並將在未來支付權利金。下一個主要里程碑付款預計將在提交新藥查驗登記（NDA）且獲得批准時發生，時間點預估落在2027年。這顯示公司正積極為未來的產品上市與監管審查做準備，並對達成價值創造的里程碑充滿信心。

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