Verastem(VSTM) 總裁兼執行長 Daniel Paterson 在 2025 年第四季財報會議上表示，2025 年對公司而言是「真正具變革性的一年」。隨著公司首款針對 KRAS 突變復發性低級別漿液性卵巢癌（LGSOC）的治療藥物獲得 FDA 批准，且時間點比預定日期提前近兩個月，公司已正式轉型為商業化階段企業。Paterson 指出，該藥物自 2025 年 5 月上市至 12 月期間，淨產品營收達到 3,090 萬美元，其中第四季單季營收貢獻了 1,750 萬美元，顯示市場需求強勁。

新藥銷售亮眼，現金流有望自給自足

財務長 Daniel Calkins 補充說明財務細節，確認 2025 年第四季淨產品營收為 1,750 萬美元，全年度上市期間營收總計 3,090 萬美元，而第四季的銷售成本控制在 260 萬美元。截至 2025 年底，公司現金部位維持在 2.05 億美元，若計入認股權證收益，預估現金餘額可達 2.344 億美元。Calkins 強調：「我們相信 LGSOC 系列產品將在今年下半年實現自給自足，CO-PACK 的營收將足以支應商業營運及進行中的臨床試驗。」這意味著公司在短期內無需進行額外募資。

臨床數據告捷，胰臟癌新藥潛力大

在研發進度方面，開發總裁 Dr. Michael Kauffman 宣布 RAMP 301 和 RAMP 205 試驗的收案進度提前完成。特別值得注意的是針對日本市場的 RAMP 201J 研究，數據顯示 KRAS 突變患者的總體反應率達 57%，野生型患者則為 22%。此外，公司正積極推進 VS-7375 產品線，Paterson 對早期結果表示樂觀：「鑑於早期數據，我們相信 VS-7375 具有強大潛力，有望成為治療 KRAS G12D 驅動癌症的首選藥物。」公司預計在 2026 年第二季分享 RAMP 205 擴展隊列的更新資訊。

獲三百位醫師採用，滲透率表現優異

商務長 Michael Crowther 分享了上市後的市場表現，截至 2 月份，已有近 300 位處方醫師採用了 CO-PACK 療法。數據顯示，超過一半的處方來自學術醫療機構，且約 75% 的目標機構已採用此療法。Crowther 表示：「團隊在三個關鍵戰略發布要務上執行良好，包括有效觸及醫療提供者、確保無縫的保險覆蓋，以及在整個治療過程中與患者保持互動並提供支持。」這顯示新藥在專科與學術領域的接受度正快速提升。

指南未納野生型，經營層信心不減

針對 NCCN 指南更新未將推薦範圍擴大至 KRAS 野生型患者一事，Paterson 回應分析師提問時強調：「這不會改變我們的上市軌跡。」他指出，團隊在爭取保險給付方面表現優異，無論患者的 KRAS 突變狀態為何，目前業務運行方式並未因此改變。雖然分析師對長期安全性及野生型患者的保險覆蓋提出詢問，但管理層在問答環節中展現出建設性態度，重申對 2026 年商業策略及財務穩健性的信心，致力於讓每位合適的患者在首次復發時即能受惠於此創新療法。

專注抗癌新藥開發，股價量能激增

Verastem(VSTM) 是一家處於後期開發階段的生物製藥公司，致力於為抗擊癌症的患者開發新藥。其產品線專注於抑制癌症中關鍵信號通路的新型抗癌藥物，特別是 RAF/MEK 抑制和 FAK 抑制，旨在阻斷癌細胞生存和腫瘤生長。根據最新交易日數據，Verastem(VSTM) 收盤價為 5.81 美元，上漲 0.13 美元，漲幅達 2.29%。當日成交量為 2,438,029 股，較前一交易日大幅增加 103.38%，顯示市場交投熱絡。

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