Rigel Pharmaceuticals(RIGL)於2025年第四季財報會議中發布樂觀數據，主要受惠於旗下兩款主力藥物Tavalise與Gavreto的強勁表現。執行副總裁暨商務長David Santos指出，Tavalise的營收顯著增長，這歸功於患者負擔能力的提升，特別是在美國聯邦醫療保險D部分（Medicare Part D）的涵蓋範圍擴大所致，未來的發展重心將聚焦於增加新病患的使用量。

收購策略奏效帶動Gavreto營收突破4000萬美元

除了Tavalise之外，另一款藥物Gavreto的表現也相當亮眼，營收從原先的2800萬至3000萬美元區間，一舉突破4000萬美元大關。管理層表示，這充分展現了Rigel Pharmaceuticals(RIGL)在授權引進（in-licensing）策略上的成功。公司承諾將持續針對Gavreto尋找更多的成長機會，以維持該產品線的上升動能。

R289藥物劑量策略配合FDA優化計畫進行調整

在研發管線方面，執行副總裁暨醫務長Lisa Rojkjaer說明了R289藥物的劑量策略。為了符合美國食品藥物管理局（FDA）的「Optimus計畫」要求，公司正在進行每日500毫克與每日兩次500毫克的劑量比較研究。此外，總裁暨執行長Raul Rodriguez也提到，公司正積極評估血液學和腫瘤學領域的業務發展機會，主要鎖定已準備提交新藥申請（NDA）或已獲批准的晚期資產。

鎖定MDS早期治療市場缺口與現有療法區隔

針對R289藥物的適應症開發，Lisa Rojkjaer解釋了為何選擇切入「紅血球生成素後」（post-ESA）或「未經治療」（treatment-naive）的骨髓增生不良症候群（MDS）患者市場。她指出，目前的治療藥物如luspatercept和imetelstat仍有其侷限性。Rigel Pharmaceuticals(RIGL)的目標是在這類先前較少接受治療的患者群體中，展現出更好的藥物活性與反應率，期望能為低風險MDS患者提供新的治療選擇。

排除一次性因素後2026年仍預期雙位數成長

關於未來的財務指引，儘管2025年因需求增加及一次性有利因素帶動了大幅成長，使2026年的銷售指引相較之下顯得較為保守，但David Santos強調，這是為了反映更穩定的成長預期。公司預計即便在沒有去年一次性效應的加持下，2026年仍將維持雙位數的成長幅度。此外，R289的劑量擴展階段收案進度順利，預計將於下半年選定建議的第二階段劑量。

Rigel Pharmaceuticals專注於血液與免疫疾病藥物開發

Rigel Pharmaceuticals(RIGL)是一家生物技術公司，致力於發現、開發和提供可顯著改善血液系統疾病、癌症和罕見免疫疾病患者生活的新型小分子藥物。公司的開創性研究側重於對疾病機制至關重要的信號通路。公司首個獲得美國FDA批准的產品是TAVALISSE（福斯塔馬替尼六水合物二鈉）片劑，這是唯一一種口服脾酪氨酸激酶(SYK)抑制劑，用於治療反應不足的慢性免疫性血小板減少症成年患者。

Rigel Pharmaceuticals(RIGL) 2026年03月03日收盤價為 33.02美元，下跌 1.60美元，跌幅 4.62%，成交量 426,354股，成交量變動 28.77%。

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