**Kymera Therapeutics(KYMR)** 管理層在 Oppenheimer 第36屆年度醫療保健會議上明確表示，公司戰略重心已轉向免疫學與發炎疾病領域。這家生物製藥公司強調，其 STAT6 降解劑 KT-621 研發進展順利，IRF5 項目已開始臨床給藥，且目前財務狀況穩健，帳上現金足以支撐營運至2029年。

KT-621臨床數據亮眼，異位性皮膚炎與氣喘二期試驗備受期待

過去12至18個月間，Kymera 已從一家被視為腫瘤學概念的公司，轉型為專注於免疫學和發炎（IMiD）降解項目的企業。公司強調其選題策略嚴謹，鎖定生物學機制明確、市場機會巨大，且蛋白降解技術可能是最佳或唯一解決方案的領域。目前公司已有六個項目進入臨床階段，並擁有高達16億美元的現金儲備。

公司醫務長 Jared Gollob 詳細介紹了 KT-621 的進展。在一項針對22名中重度異位性皮膚炎(AD)患者的 Phase Ib 開放標籤研究中，評估了 100mg 和 200mg 的劑量。研究顯示，血液和皮膚病變中的 STAT6 降解效果顯著，且在第二型發炎生物標記上展現出一致性。Gollob 指出，這些臨床訊號與賽諾菲的暢銷藥 Dupixent 相當，甚至在某些數據上表現更優，這增強了公司對正在進行的異位性皮膚炎和氣喘 Phase IIb 研究劑量選擇的信心。

安全性數據優於預期，長期毒理研究未見明顯副作用

在安全性方面，臨床前研究結果顯示相當「乾淨」。Kymera 在大鼠和非人類靈長類動物中進行了長達6個月和9個月的慢性毒理學研究，即使在高劑量產生系統性 STAT6 降解的情況下，也未發現臨床或組織病理學上的不良反應。在人體試驗中，健康志願者和異位性皮膚炎患者的安全性表現與安慰劑組相似。

值得注意的是，在小規模的 Phase Ib 隊列中，未觀察到 Dupixent 常見的結膜炎副作用，但公司也謹慎表示，由於樣本量小和治療時間短，尚無法得出確切結論。針對投資人關心的 Cereblon (CRBN) E3 連接酶方法的致畸性疑慮，Gollob 澄清其使用的配體在功能上是中性的，不會影響胚胎發育，且與美國食品藥物管理局（FDA）的討論中未引發相關擔憂。

IRF5啟動臨床給藥，賽諾菲與吉利德合作案進展順利

財務長 Bruce Jacobs 表示，異位性皮膚炎的 Phase IIb 試驗預計於2026年完成收案，數據將於2027年上半年公布；氣喘試驗則預計在2027年下半年公布結果。這兩項研究將為後續在更多第二型發炎疾病（如慢性阻塞性肺病 COPD 等）的 Phase III 試驗奠定基礎。

此外，Kymera 宣布其 IRF5 降解劑項目已開始對健康志願者進行給藥。IRF5 與紅斑性狼瘡、類風濕性關節炎等疾病有高度基因關聯，預計2026年下半年將有初步數據。在合作夥伴方面，Sanofi(SNY) 預計於2026年將第二代 IRAK4 降解劑推進至第一期臨床，而 Gilead Sciences(GILD) 也即將對 CDK2 「分子膠」合作項目做出選擇權決定。

Kymera Therapeutics(KYMR) 是一家總部位於美國馬薩諸塞州的臨床階段生物製藥公司，致力於開發針對以前無法治癒疾病的新療法。公司核心技術為 Pegasus™ 靶向蛋白降解平台，利用人體天然的蛋白質回收機制，針對致病蛋白質進行精準降解。該平台專注於傳統療法無法觸及的「不可成藥」標的，目前研發管線主要聚焦於免疫學和腫瘤學領域。

**Kymera Therapeutics(KYMR) 昨日美股收盤資訊：**

* 收盤價：86.3500

* 漲跌：-3.75

* 漲跌幅(%)：-4.16%

* 成交量：780,583

* 成交量變動(%)：-23.47%

權知道

我們重視「知」的權利 不惜抽絲剝繭、深入調查 只為讓投資人不錯過重要的投資訊息