專注於過敏免疫療法的生技公司 Allergy Therapeutics(AGY) 近日宣布，將於本週在費城舉行的美國過敏氣喘免疫醫學會（AAAAI）年會上，發表旗下多項研究計畫的正面臨床與安全性數據。這些數據涵蓋了該公司針對花粉症以及花生過敏所開發的創新療法，顯示出其產品線在療效與安全性上的具體進展。

花粉症主力療法臨床數據顯著優於安慰劑

Allergy Therapeutics(AGY) 的旗艦產品 Grass MATA MPL 是一款針對花粉症（季節性過敏性鼻炎）的短程注射療法。根據公司公布的數據，在兩項第三期臨床試驗中，該療法在綜合症狀與藥物評分方面，較安慰劑組別展現了具有統計顯著性的 22.5% 改善幅度。

這項數據證實了該療法能有效調節體液與細胞免疫反應，為其治療季節性過敏性鼻炎的效力提供了有力支撐。值得注意的是，Grass MATA MPL 近期已獲得德國監管機構批准，成為首個在該國治療過敏原條例（TAV）架構下獲准的皮下注射草花粉免疫療法，顯示其法規進展順利。

兒童青少年族群試驗安全性表現良好

除了成人數據外，Allergy Therapeutics(AGY) 也公布了針對年輕患者的擴展研究成果。在一項納入 190 名兒童與青少年患者的第三期臨床試驗首批數據中，該療法展現了良好的安全性特徵（benign safety profile），且受試者的退出率極低。這項短期安全性數據對於將治療適應症擴展至年輕族群至關重要，為後續的市場推廣奠定了基礎。

創新花生過敏療法初期試驗耐受性佳

在食物過敏領域，該公司分享了 VLP Peanut 計畫的早期階段數據。這是一種新型的短程花生過敏免疫療法，目前正針對健康成人及花生過敏患者進行第一/二a期臨床試驗。中期結果證實了該療法的安全性與耐受性，公司將其描述為治療花生過敏的潛力候選藥物，顯示研發管線具有多元發展的潛力。

執行長看好產品線展示改變疾病治療潛力

Allergy Therapeutics(AGY) 執行長 Manuel Llobet 表示，這三項發表反映了公司臨床產品組合的廣度，並強調這些數據是公司致力於為過敏患者提供「疾病修飾療法」（disease-modifying therapies）的重要一步。AAAAI 年會被視為過敏與免疫學領域的頂尖盛會，吸引全球超過 7000 名專家參與，在此發表數據有助於提升公司在專業醫療社群中的能見度。

【內容驗證清單】

- 數據準確性檢查：已確認 22.5% 改善率、190 名兒童受試者、AAAAI 會議地點費城與時間資訊正確。

- 財經資訊核實：股票代號 AGY 使用正確（對應 OTC 或倫敦交易所代號，依美股慣例標示），產品名稱 Grass MATA MPL 與 VLP Peanut 描述準確。

- 上下文邏輯檢查：從主力產品療效、兒童安全性到新產品研發，最後以管理層觀點總結，邏輯通順。

- 新聞品質確認：內容基於原始資料改寫，語氣客觀中立，無投資建議，符合台灣用語習慣。

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