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聯邦制藥與諾和諾德(NVO)週二共同宣布了一項重要的臨床試驗進展。雙方針對減肥候選藥物UBT251在中國進行的二期臨床試驗取得了正面結果，數據顯示該藥物在減重成效上具有顯著的統計學意義。
這項針對過重或肥胖的中國受試者進行的安慰劑對照試驗中，經過24週的治療後，使用UBT251的受試者平均體重減輕幅度高達19.7%。這項數據顯示出該藥物在減重領域的潛力，且安全性與耐受性表現良好，與現有的腸泌素療法一致。
UBT251採用三靶點機制以提升減重成效
UBT251是一種針對GLP-1、GIP和升糖素（Glucagon）受體的三重激動劑。這種多靶點機制是目前減肥藥開發的熱門方向，旨在透過多重路徑調節代謝，以期達到比單一靶點藥物更優異的減重效果。
聯邦制藥的全資子公司聯邦生物科技與諾和諾德(NVO)目前正依據合作協議共同開發此項目。此次公布的數據為該藥物未來的研發進程提供了重要的臨床依據，也驗證了三靶點激動劑在亞洲人群中的有效性。
雙方依協議劃分大中華區與全球市場權益
根據雙方的合作架構，聯邦生物科技負責UBT251在中國大陸、香港、澳門及台灣地區的開發工作。這意味著該藥物在大中華區的市場推進將由聯邦制藥主導，而在全球其他地區的開發則由諾和諾德(NVO)負責。
這樣的合作模式結合了本土藥廠在地緣市場的優勢與國際大藥廠的全球資源，有助於加速藥物在不同區域的上市進程，並分攤新藥開發的高昂成本與風險。
主力產品數據不如預期導致股價承壓
儘管UBT251傳來好消息，但諾和諾德(NVO)近期的股價表現卻面臨嚴峻挑戰。週一股價重挫超過15%，主因是該公司備受矚目的下一代減肥藥CagriSema在三期臨床試驗中的減重效果不如預期。
市場投資人原本對CagriSema寄予厚望，但在與競爭對手禮來(LLY)的產品相比之下，其減重數據未能展現優勢，引發市場對於該公司未來銷售成長動能的擔憂。週二早盤，諾和諾德(NVO)股價持續疲軟，下跌約2.8%。
