艾伯維(ABBV)高層近期在投資人會議中，詳細闡述了公司在免疫學領域的發展重點，特別聚焦於化膿性汗腺炎（HS）與發炎性腸道疾病（IBD）的臨床里程碑。管理層強調，公司正透過差異化的藥物機制與組合療法策略，鞏固其在免疫治療市場的領導地位，預計今年底將公布多項關鍵臨床數據，這將成為市場評估該公司未來成長動能的重要指標。

鎖定化膿性汗腺炎，多管齊下解決未滿足醫療需求

艾伯維(ABBV)指出，化膿性汗腺炎（HS）仍是一個醫療需求未被滿足的重大領域，公司在此適應症擁有長期耕耘的歷史，旗下的HUMIRA更是首款獲准治療HS的藥物。目前的策略核心在於針對性開發Lutikizumab（一種IL-1 alpha/beta雙特異性抗體）與RINVOQ，並致力於在「未曾使用生物製劑」與「曾使用生物製劑」的病患族群中做出臨床差異化。

就藥物機制而言，管理層解釋嗜中性白血球在HS病理中扮演重要角色，但目前的療法並未直接針對此點。Lutikizumab的設計理念在於同時阻斷IL-1 alpha與IL-1 beta兩種細胞激素，因為它們在發炎反應中具有非冗餘且協同的作用。公司形容Lutikizumab的第二期臨床結果「相當強勁」，且預計這兩項計畫在今年底前將會有第16週的雙盲數據出爐。

應對市場競爭，強調藥物安全性與機制優勢

在討論HS的競爭格局時，艾伯維(ABBV)提及了外部競爭對手的開發路徑，例如在異位性皮膚炎領域的OX40計畫所面臨的安全性考量。管理層指出，皮膚科用藥對於長期使用下可能引發的免疫抑制訊號相當敏感。此外，公司也分享了過去開發抗TNF雙特異性抗體的經驗，指出這類藥物可能面臨較高的免疫原性挑戰，暗示競爭對手在藥物開發上可能遭遇的困難。

針對IL-1的治療策略，高層重申了同時鎖定IL-1 alpha與beta的必要性。他們認為IL-1 alpha在表皮損傷訊號傳遞中扮演關鍵角色，可能涉及血管新生與發炎反應，因此雙重阻斷有助於解決潛在的代償機制，這也是公司對自家候選藥物充滿信心的原因之一。

SKYRIZI皮下注射數據受矚，組合療法力求突破療效天花板

在發炎性腸道疾病（IBD）領域，艾伯維(ABBV)預告了SKYRIZI的皮下注射數據將於今年公布。由於市場上已有競爭對手提供皮下注射選項，這項數據對於維持SKYRIZI的市占率至關重要。公司目前在第一線治療市場表現強勁，若能順利推出皮下注射劑型，將進一步支撐藥物的使用率。

此外，艾伯維(ABBV)正積極評估多種與SKYRIZI搭配的組合療法，其中包含TL1A機制。儘管管理層認為TL1A單藥療效尚未顯示出優於SKYRIZI或RINVOQ的差異性，但公司策略是透過組合療法來「突破療效天花板」。同時，公司也關注生物標記（Biomarkers）的發展，期望未來能實現更精準的個人化治療，目前已在TL1A研究中觀察到生物標記潛力的初步跡象。

佈局口服IL-23與次世代療法，深化長期成長動能

針對早期研發平台，艾伯維(ABBV)說明了透過Nimble交易案開發口服IL-23藥物的動機，目標是追求更高的效力與更長的半衰期。高層坦言，每日口服藥物的依從性是一大挑戰，且目前的口服IL-23數據尚未達到與SKYRIZI相當的療效，因此最大化IL-23的阻斷效果將是開發重點，以期涵蓋乾癬、乾癬性關節炎等多種適應症。

在B細胞療法方面，公司介紹了代號為319的抗體藥物複合體(ADC)計畫，該藥物靶向CD19並攜帶類固醇藥物，結合了遞送類固醇至B細胞、抑制CD19活化及抗體依賴性殺傷等多重機制。艾伯維(ABBV)是一家從**亞培**分拆出來的全球生物製藥公司，總部位於伊利諾州，持續專注於開發治療複雜慢性疾病的創新療法。

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