全球醫療器材大廠美敦力(MDT)宣布，旗下用於脊椎手術的 Stealth AXiS 手術系統已正式獲得美國食品藥物管理局(FDA)核准。這項監管批准代表公司在脊椎外科輔助技術上的重要進展，為臨床醫師提供了更先進的工具，有望進一步鞏固其在醫療器械市場的領先地位。

業界首創LiveAlign技術實現脊椎手術即時動態追蹤

美敦力(MDT)特別強調，Stealth AXiS 系統的核心優勢在於搭載了業界首創的「LiveAlign」分段追蹤技術。這項創新功能允許外科醫師在進行脊椎手術時，能夠即時視覺化觀察解剖結構的移動、手術調整以及病患的校準狀況，徹底改變了傳統手術中無法即時掌握體內動態的限制。

減少重複影像掃描依賴並顯著提升手術流程效率

透過這項新技術，醫師在手術過程中無需頻繁地重複進行影像掃描，大幅降低了對手動步驟的依賴並減少工作流程的中斷。美敦力(MDT)表示，這不僅有助於更一致地執行針對個別病患制定的手術計畫，Stealth AXiS 系統還能簡化整體流程，支援脊椎手術前、中、後期的資訊交換，提升醫療團隊的協作效率。

醫療器械巨頭美敦力業務橫跨全球與昨日股價表現

美敦力(MDT)是全球最大的醫療器械公司之一，專注於開發與製造治療慢性病的醫療器材。其產品組合廣泛，涵蓋心律調節器、心臟瓣膜、胰島素幫浦、脊柱固定裝置、神經血管產品及各類手術工具。公司產品銷往美國及海外醫療機構，其中國外銷售額佔總營收近 50%。

美敦力(MDT)昨日收盤價為 100.88 美元，下跌 0.20 美元，跌幅 0.20%，成交量為 9,379,147 股，成交量較前一日變動 -9.87%。

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