**全力推動新藥AQVESME上市並鎖定獲利目標**

罕見疾病生物製藥公司 Agios Pharmaceuticals (AGIO) 在最新的季度報告中揭示了 2026 年的戰略重點。執行長 Brian Goff 強調，公司目前的當務之急是全力執行地中海貧血（thalassemia）治療藥物 AQVESME 在美國市場的上市計畫。這項新藥已於去年底獲得 FDA 核准，被視為公司邁向獲利的關鍵驅動力。管理層重申，將透過現有的商業佈局，建立通往獲利的明確途徑，並預期在 2026 年展現具體的財務成果。

**既有藥物PYRUKYND第四季營收大增86%**

Agios Pharmaceuticals (AGIO) 的主力產品 PYRUKYND 在 2025 年第四季表現亮眼，淨營收達到 2000 萬美元，較 2024 年同期大幅成長 86%，較前一季也成長了 55%。全年總營收累計達 5400 萬美元，顯示該藥物在丙酮酸激酶缺乏症（PK deficiency）市場的滲透率持續提升。財務長 Cecilia Jones 預估，隨著市場持續拓展，2026 年美國地區針對 PK 缺乏症的營收將落在 4500 萬至 5000 萬美元之間。

**手握12億美元現金支撐後續研發管線**

儘管持續投入商業化與研發，Agios Pharmaceuticals (AGIO) 仍保持穩健的財務體質。截至年底，公司持有的現金、約當現金及有價證券總額約為 12 億美元。這筆龐大的資金儲備為公司提供了高度的操作靈活性，不僅能全力支持 AQVESME 在美國的上市推廣活動，也確保了針對鐮狀血球貧血症（sickle cell disease）藥物 mitapivat 的後續研發與法規推進能順利進行。

**新藥處方初期需求強勁但需等待轉換期**

針對新藥 AQVESME 的初期市場反應，商務長 Tsveta Milanova 表示，截至 1 月 30 日，已有 44 份由經認證醫師開出的處方，顯示醫界對該藥物臨床價值的認可度相當高。不過，投資人需留意營收認列的時間差。管理層指出，從處方開立到完成保險授權、檢測並實際開始治療，約需 10 到 12 週的時間，預計第一季將能看到大部分處方轉化為實際治療並開始貢獻營收。

**關注歐洲庫存調整與監管會議進展**

展望 2026 年，Agios Pharmaceuticals (AGIO) 預計全年的營運費用將與 2025 年大致持平。在風險提示方面，由於歐洲市場出現庫存回補效應，預計美國以外地區的營收在 2026 年第一季將出現較前一季下滑的現象。此外，公司正積極準備針對鐮狀血球貧血症適應症的監管會議，會議結果將是決定後續藥物開發路徑的重要指標，也是法人關注的焦點之一。

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