美國生技製藥公司 Agios Pharmaceuticals(AGIO) 公布最新季度財報，展現強勁的成長動能。管理層強調，隨著針對地中海貧血的新藥 AQVESME 在美國正式上市，公司將邁入關鍵的執行階段。執行長 Brian Goff 指出，公司擁有約 12 億美元的強健現金部位，這為推動新藥上市、擴展鐮刀型血球貧血症適應症，以及推進研發管線提供了充足的財務靈活性。

Q4營收激增86%展現強勁成長

Agios Pharmaceuticals(AGIO) 旗下藥物 PYRUKYND 在 2025 年第四季表現亮眼，淨營收達到 2000 萬美元。這一數字較 2024 年同期大幅成長 86%，與 2025 年第三季的 1300 萬美元相比，季增幅亦達 55%。累計 2025 全年營收來到 5400 萬美元，反映出市場需求的穩健增長。第四季美國市場營收為 1600 萬美元，主要受惠於丙酮酸激酶(PK)缺乏症的商業化推廣及有利的總淨額調整。

2026年鎖定5000萬美元營收目標

展望 2026 年，Agios Pharmaceuticals(AGIO) 財務長 Cecilia Jones 給出明確財測，預計美國市場針對 PK 缺乏症的營收將落在 4500 萬美元至 5000 萬美元之間。在支出方面，公司預計 2026 年的營運費用將與 2025 年大致持平，這反映了公司在投資 AQVESME 上市推廣的同時，也嚴格控管成本。管理層重申，透過地中海貧血和 PK 缺乏症的現有商業佈局，公司正朝著轉虧為盈的清晰路徑邁進。

新藥AQVESME上市初期需求樂觀

針對地中海貧血治療的新藥 AQVESME 已獲得 FDA 核准並展開銷售。Agios Pharmaceuticals(AGIO) 商務長 Tsveta Milanova 表示，截至 1 月 30 日，已有 44 份處方由通過風險評估暨減低策略（REMS）認證的醫師開出。管理層認為這反映了臨床醫師對該藥物價值的高度認可，且醫師並不認為 REMS 認證會成為開立處方的障礙，初期市場反應令人振奮。

處方轉換營收需耗時3個月

儘管初期需求強勁，投資人仍需留意營收認列的時間差。公司指出，從醫師開立處方到實際開始治療並轉化為營收，大約需要 10 到 12 週的時間，主要受限於保險授權和肝功能檢測等流程。因此，預計第一季的大部分處方將在稍後才能轉化為實際治療。此外，由於歐洲市場庫存回補因素，預期美國以外的營收在 2026 年第一季將出現季度下滑。

關於Agios Pharmaceuticals(AGIO)

Agios Pharmaceuticals(AGIO) 是一家生物製藥公司，專注於開發針對癌症和罕見遺傳代謝疾病的治療方法，重點在於研發具變革性的小分子藥物。公司採取精確的臨床開發策略，透過基因或生物標誌物定義患者群體，尋求在早期階段驗證概念並爭取加速批准的潛力。

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