**口服新藥infigratinib三期臨床數據達到主要終點**

生技製藥公司 BridgeBio Pharma(BBIO) 公布其針對軟骨發育不全症（一種常見的侏儒症）開發的口服療法 infigratinib，在關鍵的三期臨床試驗 PROPEL 3 中取得重大進展。根據公司發布的頂線數據顯示，該藥物在為期 52 週的治療期間內，成功達到了與年化生長速度（AHV）相關的主要臨床指標，證實了藥物的療效。這項消息激勵了市場信心，帶動該公司股價在週四盤前交易中一度上漲約 13%。

**安全性數據良好且計畫於2026年申請藥證**

除了主要指標達標外，該項針對兒童患者的全球性試驗也達成了多項關鍵次要終點，包括受試者從基線到第 52 週的身高 Z 分數（軟骨發育不全症參考人群）呈現改善。在耐受性方面，試驗過程中並未出現因藥物導致的試驗中斷或嚴重不良事件，顯示安全性良好。公司計畫在 2026 年下半年與監管機構會面，並分別向美國及歐盟提交新藥申請（NDA）與上市許可申請(MAA)。

**擴大研發範疇加速推進相關適應症治療**

鑑於 PROPEL 3 試驗所展現的顯著療效，BridgeBio Pharma(BBIO) 表示將加速推動口服 infigratinib 在軟骨發育不全症（Hypochondroplasia）的開發進程。這是一種由遺傳驅動的侏儒症形式，目前針對該適應症的三期臨床試驗觀察性導入期正在進行受試者招募，顯示公司正積極擴大該藥物的應用潛力。

**BridgeBio Pharma專注於遺傳疾病與癌症療法**

BridgeBio Pharma Inc 致力於開發針對孟德爾遺傳病（由單一基因缺陷引起）及具明確遺傳驅動因素癌症的轉化藥物。公司專注於尚未滿足患者需求且生物學機制明確的遺傳疾病領域，產品線涵蓋孟德爾遺傳病、遺傳性皮膚病、腫瘤學及基因療法等類別。

股價資訊如下：

收盤價：73.33美元

漲跌：上漲

漲幅(%)：1.19%

成交量：2,211,209

成交量變動(%)：17.34%

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