【即時新聞】美時(1795)宣布取得抗癌藥Keytruda生物相似藥亞太獨家權,鎖定70億美元商機,並預計於本季公布臨床試驗數據,為長線營運增添重要動能。

權知道

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  • 2026-02-12 14:11
  • 更新:2026-02-12 14:11
【即時新聞】美時(1795)宣布取得抗癌藥Keytruda生物相似藥亞太獨家權,鎖定70億美元商機,並預計於本季公布臨床試驗數據,為長線營運增添重要動能。

美時宣布獲抗癌藥授權,搶攻亞太市場70億美元龐大商機

生技大廠美時(1795)昨日宣布重大策略進展,與德國Formycon AG簽署獨家授權協議,取得抗癌藥物Keytruda的生物相似藥FYB206在亞太市場的獨家權利。根據協議內容,美時將負責該藥物在亞太地區的法規申請及後續商業化推廣,這項合作瞄準的市場規模極為可觀,預估未來亞太區相關年產值商機高達70億美元。此消息為美時在全球腫瘤治療領域的佈局再下一城,預期在本季臨床數據出爐後,將加速推動各國藥證申請流程。

鎖定全球最暢銷免疫療法藥物

本次授權標的Pembrolizumab是全球廣泛使用的免疫檢查點抑制劑,原廠藥Keytruda在2025年的全球銷售額高達317億美元,是目前全球最暢銷的藥品之一。美時此次取得的FYB206已接近臨床開發尾聲,若順利上市,Formycon將負責藥物製造供應並收取銷售分潤,而美時則利用其在亞太區深厚的通路優勢進行銷售。這不僅豐富了美時的高價值產品組合,更透過生物相似藥的高門檻特性,為公司建立了長期的競爭護城河。

市場反應與法人動向觀察

儘管發布利多消息,投資人仍需留意近期市場籌碼變化。近期外資對生技族群操作較為反覆,在消息公布前股價已有一波修正。市場將密切觀察這項長期利多是否能有效支撐股價止跌回穩,以及法人圈對於該授權案具體貢獻獲利時間點的評估報告。由於生物相似藥的開發與上市仍需時間發酵,短線上股價表現可能仍受整體大盤與生技類股資金輪動影響。

關注臨床數據與藥證申請進度

後續投資人應聚焦於本季將公布的FYB206主要臨床試驗終點數據,這將是判斷該藥物能否順利上市的關鍵指標。此外,各亞太國家的法規送件進度,以及原廠藥專利到期後的市場競爭格局,都是影響未來營收貢獻的重要變數。雖然潛在商機龐大,但藥證取得的具體時程將直接左右營收爆發的時間點,建議持續追蹤公司後續發布的法規進展資訊。

美時(1795):近期基本面、籌碼面與技術面表現

本益比偏低但營收動能轉弱

美時(1795)目前市值約780.4億元,本益比約10.6倍,在生技醫療產業中評價相對合理。回顧營收表現,雖然2025年12月受惠於併購NAGH挹注,單月營收年增率高達66.89%,表現亮眼;但最新的2026年1月營收為20.52億元,月減15.98%,年減5.5%,顯示短期營收動能有所趨緩。投資人需觀察後續幾個月營收是否能重回成長軌道,以及併購效益是否能持續發酵。

外資與主力近期大幅調節籌碼

觀察近期籌碼分布,法人態度出現明顯轉變。外資在2026年1月底至2月初曾有一波買超,但自2月4日後轉為賣方,尤其2月11日單日大幅賣超3528張,三大法人合計賣超4067張,顯示機構投資人短線調節壓力沈重。主力動向亦同步偏空,2月11日主力賣超達3738張,且買賣家數差呈現正值,籌碼趨於渙散。官股行庫雖有小幅承接,但整體籌碼面仍呈現外資與主力大舉撤出的疲弱格局,籌碼安定度有待考驗。

股價回測支撐需留意修正風險

從技術面來看,美時(1795)股價自2月初的高點363元一路修正,截至2月11日收盤價為292.5元,短線跌幅頗深。目前股價已跌破5日、10日及20日等短中期均線,且呈現空頭排列,上方層層套牢賣壓沈重。成交量方面,下殺過程中量能並未明顯萎縮,顯示賣壓尚未宣洩完畢。短線乖離率雖大可能醞釀反彈,但由於上方壓力重重,加上近日出現帶量長黑K棒,技術面結構偏弱,需留意下檔整數關卡能否發揮支撐作用,操作上宜保守看待,提防量能不繼的續跌風險。

長線看好但短線需待籌碼沈澱

綜合來看,美時取得重量級抗癌藥授權確實為長線營運帶來想像空間,基本面本益比亦處於合理區間。然而,面對近期營收月減以及外資、主力同步大舉調節的籌碼壓力,技術面已轉趨弱勢。投資人宜靜待本季臨床數據公布後的市場反應,並觀察法人賣壓是否減緩及股價能否築底,再行判斷進場時機,避免在籌碼混亂期貿然承接。

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