生技製藥公司 Nektar Therapeutics(NKTR) 週二發布了令人振奮的消息，其針對異位性皮膚炎（濕疹中最常見的類型）開發的候選藥物 rezpegaldesleukin，在中期臨床試驗中取得了積極成果。受到此利多消息激勵，該公司股價在美股盤前交易中一度大漲約 24%。這項名為 REZOLVE-AD 的第 2b 期研究共納入 393 名中度至重度異位性皮膚炎患者，旨在評估這種調節性 T 細胞（Treg）生物製劑的療效，基於優異的試驗數據，公司宣布將立即啟動關鍵的後期臨床計畫。

療效數據亮眼且病情改善指標成效顯著

根據 Nektar Therapeutics(NKTR) 公布的 52 週研究數據顯示，在經過 16 週的誘導期治療後，藥物展現了強勁的療效維持能力。數據指出，接受每月一次 24 µg/kg 劑量治療的患者中，有 71% 維持了 EASI-75（濕疹面積和嚴重程度指數改善 75%）的臨床指標；而接受每季一次給藥的患者，維持率更高達 83%。此外，達到 EASI-100（皮膚症狀完全清除）臨床指標的患者比例也顯著提升，在不同給藥頻率下，該比例增加了 2 到 5 倍，顯示該藥物在改善病患生活品質上具有極大潛力。

安全性表現穩定副作用導致停藥率極低

除了療效顯著外，該藥物的安全性數據同樣令投資人感到安心。Nektar Therapeutics(NKTR) 表示，試驗過程中並未發現新的安全訊號，rezpegaldesleukin 的耐受性表現與試驗誘導期的發現一致。在所有參與試驗的患者中，因不良反應而導致停藥的比率僅為 3.5%，顯示該藥物具備良好的安全性與耐受性，這對於需要長期控制病情的異位性皮膚炎患者而言，是一個相當重要的指標。

執行長宣示將盡速啟動三期臨床試驗

對於此次試驗結果，公司執行長 Howard Robin 給予高度肯定。他指出：「這些新的 REZOLVE-AD 研究結果，進一步證實了 Treg 機制在治療異位性皮膚炎方面的承諾與潛力。」基於這項成功的數據，Howard Robin 表示公司預計將迅速展開 rezpegaldesleukin 的第 3 期臨床計畫，目標是在 2029 年提交上市許可申請。這項進展不僅為異位性皮膚炎患者帶來新的治療希望，也為 Nektar Therapeutics(NKTR) 未來的營收成長注入了強心針。

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**品質檢查確認：**

- **數據準確性：** 盤前漲幅約 24%、393 名患者、EASI-75 維持率 71% (月劑量) 與 83% (季劑量)、EASI-100 增加 2-5 倍、停藥率 3.5%、上市申請目標 2029 年。皆與原文一致。

- **財經資訊核實：** 股票代號 NKTR 對應正確、異位性皮膚炎 (Atopic Dermatitis) 術語正確。

- **上下文邏輯：** 從股價反應 -> 療效數據 -> 安全性 -> 未來展望，邏輯通順。

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