**Aurobindo Pharma(524804)** 公布了2026會計年度第三季的財報電話會議重點，本季營運亮點主要集中在歐洲市場的強勁增長，以及針對美國食品藥物管理局（FDA）查廠後的應對措施。儘管面臨監管機構的審查挑戰，管理層對未來產能擴充與新產品上市仍維持審慎樂觀的態度，並強調全球供應鏈的改善將持續挹注營收動能。

查廠缺失僅涉技術層面且生產不受影響

針對投資人最關心的 Eugia III 工廠查廠進度，子公司 Eugia Pharma Specialties 執行長 Puvvala Yugandhar 明確表示，FDA 所提出的觀察事項主要屬於程序性和技術性層面，並不需要暫停生產線運作。公司對此充滿信心，預計在15個工作日內向美國 FDA 提交正式回應，確保生產與出貨流程維持穩定，消除了市場對於產能中斷的疑慮。

美國注射劑業務審慎樂觀並看好明年成長

關於美國注射劑銷售前景，儘管目前 FDA 針對警告信（Warning Letter）的最終決定尚未出爐，公司仍抱持審慎樂觀的態度。管理層預期在各個生產設施產能持續提升的支撐下，明年該業務板塊有望實現雙位數成長。這顯示出即便在監管壓力下，公司對於其產品在美國市場的需求與競爭力依然具有信心。

歐洲業務受惠中國供應鏈改善表現優於大盤

在歐洲市場方面，歐洲製劑業務執行長 Venugopalan Muralidharan 指出，在固定匯率基礎上，歐洲業務正以低雙位數的速度增長，表現優於整體市場平均水準。成長動力主要來自於新產品的持續上市，以及中國供應鏈狀況的顯著改善，這些因素將繼續推動歐洲地區的營收向上攀升。

併購案進展順利且Pen G新廠已達損益兩平

針對外部成長策略，**Aurobindo Pharma(524804)** 美國分公司執行長 Swami Iyer 表示，收購 Lannett 的案子目前在聯邦貿易委員會（FTC）的審查過程順利，預計不會出現負面意外，目標在2027年第一季完成交易。財務長 Santhanam Subramanian 則補充，Pen G 工廠目前已經達到損益兩平，隨著市場狀況穩定，預計從下一個會計年度的第一季開始，該廠將對公司的 EBITDA（稅前息前折舊攤銷前獲利）和利潤率產生完整的正面貢獻。

生物相似藥與新廠佈局鎖定長線營運爆發力

展望未來長線發展，公司在生物製劑與針劑設施上動作頻頻。Vizag 注射劑廠已提交三項產品申請，預計於2027會計年度開始商業化，並在2028會計年度貢獻顯著營收。在生物相似藥方面，近期已在加拿大和歐洲獲得批准，公司目標是全面覆蓋歐洲、拉丁美洲和加拿大市場，預期到2029年將展現強勁的商業動能。公司強調目前不追求大規模的新建項目，而是專注於資本配置與符合戰略目標的併購機會。

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