奧羅賓多製藥（Aurobindo Pharma）公布2026會計年度第三季財報電話會議重點，管理層針對投資人最關心的FDA查廠進度、歐美市場銷售展望及併購案進度做出詳細說明。儘管面臨監管挑戰，公司在歐洲市場仍繳出優於大盤的成績單，並對未來注射劑業務的雙位數成長抱持審慎樂觀態度。

Eugia工廠查廠屬程序性問題且產線維持正常運作

針對市場關注的Eugia III工廠查廠狀況，Eugia Pharma Specialties執行長Puvvala Yugandhar澄清，美國食品藥物管理局（FDA）提出的觀察事項主要屬於程序性和技術性層面，並未要求工廠停工。公司對此展現信心，表示目前生產線運作一切正常，並計畫在15個工作日內正式回覆FDA，積極解決監管單位的疑慮，確保產品供應不受影響。

歐美市場展現強勁動能且預期注射劑雙位數成長

在區域市場表現方面，歐洲業務展現強韌成長力道。歐洲製劑業務執行長Venugopalan Muralidharan指出，受惠於中國供應鏈改善及新產品上市，歐洲業務在固定匯率計算下呈現低雙位數成長，表現優於整體市場平均。而在美國市場，儘管FDA警告信的最終決定尚未出爐，但公司預期隨著各工廠產能提升，明年美國注射劑銷售有望實現雙位數成長。

Lannett併購案進展順利與Pen G廠達成損益兩平

關於未來的成長引擎，公司在併購與新廠建設上均有具體進展。Aurobindo Pharma USA執行長Swami Iyer表示，收購Lannett的案子目前在聯邦貿易委員會（FTC）的審查過程順利，預計無意外狀況，目標在2027年第一季完成交易。此外，財務長Santhanam Subramanian透露，Pen G工廠已達到損益兩平，隨著市場狀況穩定，預計下一會計年度第一季起將對EBITDA（稅息折舊及攤銷前獲利）和利潤率產生完整貢獻。

生物相似藥佈局加拿大與歐洲市場並放眼長期獲利

展望長期發展，生物製劑部門執行長Makkapati Satakarni強調，公司在生物相似藥領域已取得關鍵里程碑，近期在加拿大和歐洲獲得批准，並計畫展開上市推廣。Vizag注射劑廠已提交三項產品申請，預計2027會計年度開始商業化。公司目標是在2029年時，於歐洲、拉丁美洲和加拿大建立全面的市場覆蓋，屆時將為集團帶來顯著的商業動能。

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