國際醫藥大廠羅氏(RHHBY)旗下子公司Genentech發布最新臨床試驗結果，宣布其開發中的多發性硬化症(MS)藥物Fenebrutinib在第三期臨床試驗中達成主要評估指標。這項針對原發性進展型多發性硬化症（PPMS）患者的研究顯示，與現行藥物Ocrevus相比，Fenebrutinib在治療第24週時，能將患者殘疾惡化的風險顯著降低12%，展現出具體的療效數據。

臨床數據顯示患者上肢功能改善顯著

在本次公布的第三期臨床試驗詳細數據中，Genentech特別指出該藥物在改善患者生理機能方面的具體表現。數據顯示，接受Fenebrutinib治療的患者，其臨床改善效果在「上肢功能」方面尤為顯著。這對於原發性進展型多發性硬化症患者而言是一項重要指標，意味著藥物可能有助於維持或改善患者日常生活的自理能力。

採用BTK抑制劑口服劑型具便利優勢

Fenebrutinib屬於布魯頓氏酪氨酸激酶（BTK）抑制劑，這類藥物的作用機制在於抑制導致神經發炎的特定細胞。與羅氏(RHHBY)現有的重磅藥物Ocrevus相比，Fenebrutinib具有一項顯著的競爭優勢：它是口服藥丸。相較於需要透過輸注給藥的療法，口服劑型通常能為患者帶來更高的便利性與依從性，這也是該藥物被市場寄予厚望的關鍵差異化因素。

持續推進復發型多發性硬化症試驗

除了在原發性進展型多發性硬化症取得正面成果外，羅氏(RHHBY)也正積極擴大該藥物的適應症範圍。目前Fenebrutinib還有另外兩項第三期臨床試驗正在進行中，主要針對「復發型多發性硬化症」的治療效果進行評估，若後續試驗數據皆達標，將有望進一步鞏固羅氏(RHHBY)在神經免疫疾病領域的市場地位。

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