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羅氏(RHHBY)旗下專注於生技藥物研發的子公司Genentech宣布，其開發中的多發性硬化症藥物Fenebrutinib在第三期臨床試驗中成功達到主要療效指標。這項重大進展顯示該藥物在治療原發性進展型多發性硬化症患者方面具有顯著潛力，為該領域的治療方案帶來新的突破。
臨床數據顯示延緩失能風險降低12%
根據Genentech公布的數據，在針對原發性進展型多發性硬化症患者的試驗中，與目前的標準治療藥物Ocrevus相比，Fenebrutinib在治療第24週時，能將患者失能惡化的風險降低12%。這項數據證實了該藥物在控制病程發展上的具體成效。
Genentech特別指出，Fenebrutinib在改善患者上肢功能方面的表現尤為顯著。對於多發性硬化症患者而言，維持上肢功能的靈活度對於保持日常生活自理能力至關重要，這一臨床改善成果具有高度的醫療價值。
口服劑型具備給藥便利性優勢
Fenebrutinib屬於布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）抑制劑，與現有的Ocrevus療法相比，Fenebrutinib最大的競爭優勢在於其為口服藥物。這種非侵入性的給藥方式能大幅提升患者的用藥便利性與依從性，減少須前往醫療機構接受輸液治療的負擔。
目前Fenebrutinib的研發進程仍在持續推進中，除了針對原發性進展型多發性硬化症的研究外，該候選藥物還有另外兩項針對復發型多發性硬化症的第三期臨床試驗正在進行，羅氏(RHHBY)期望能進一步擴大該藥物的適應症範圍，強化在神經免疫疾病領域的佈局。
