Glenmark Pharmaceuticals 在 2026 會計年度第三季的財報電話會議中釋出重大營運進展，執行董事長 Glenn Saldanha 明確指出，公司與美國食品藥物管理局（FDA）進行了多次建設性討論，預計呼吸道相關產品將在短期內獲得批准，時間點可能落在 2 月 24 日左右。這項批准被視為公司在美國市場擴張的關鍵催化劑，配合複雜針劑產品的申請，預計將從 2028 會計年度起顯著貢獻營收，為公司長期的北美佈局注入強心針。

鎖定高利潤腫瘤學資產與歐洲市場穩健增長

在產品組合優化方面，Glenmark 正積極轉向高附加價值的創新藥物開發。管理層強調，腫瘤學相關資產具備較高的利潤率，隨著 abrocitinib 等新產品及匈牙利資產的貢獻，預計從 2028 會計年度開始，將顯著提升公司的息稅折舊攤銷前盈餘（EBITDA）利潤率。至於歐洲市場，儘管過去成長強勁，但公司對未來抱持穩健看法，預估成長率將維持在高個位數至低雙位數區間，主要動能來自 WINLEVI 等新產品的上市與批准。

優化營運資金效率並重啟夢露廠商業化生產

針對財務結構與生產設施，全球財務長 Anurag Mantri 表示，公司目標是在 2026 年 3 月前將淨營運資金週轉天數控制在 115 天以內，具體措施包括透過應收帳款承購來縮短收款天數，並延長供應商付款週期。此外，隨著 FDA 問題解決，夢露（Monroe）工廠將於本季啟動商業化生產，計畫每年提交至少三項複雜針劑產品申請。管理層預估，該工廠約需四年時間達到營運層面的損益兩平，顯示公司在資本支出與產能擴充上採取審慎樂觀的態度，下一會計年度的資本支出預計約為 80 億盧比，將聚焦於工廠擴建與授權產品引進。

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