【即時新聞】比利時生技廠Agomab赴美IPO,鎖定克隆氏症新藥龐大商機

權知道

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  • 2026-01-30 03:42
  • 更新:2026-01-30 03:42
【即時新聞】比利時生技廠Agomab赴美IPO,鎖定克隆氏症新藥龐大商機

專注於免疫學與發炎性疾病療法的比利時生物製藥公司Agomab Therapeutics(AGMB),週四正式申請在美國進行首次公開募股(IPO)。該公司計畫發行1,250萬股美國存託股票(ADS),股票代碼為「AGMB」,發行價格區間預計落在每股15至17美元之間。此舉顯示歐洲生技公司持續看好美股市場的資金流動性與估值潛力,期望透過上市募集資金以推進其核心藥物的臨床開發進程。

募資規模最高可達2.1億美元且估值逾8億

根據Agomab(AGMB)提交的公開說明書顯示,若以發行價格區間的中位數計算,公司預計可籌集約1.82億美元的資金。如果承銷商完全行使購買額外股份的選擇權,募資總額上限有望達到2.1億美元。在發行完成後,假設在外流通股數約為4,870萬股,若以發行價區間上限計算,該公司的市值估值將可達到8.285億美元,顯示市場對其技術平台給予一定程度的肯定。

瞄準克隆氏症無藥可醫的嚴重併發症

Agomab(AGMB)目前最受矚目的候選藥物為ontunisertib,這是一種針對纖維狹窄型克隆氏症(Fibrostenosing Crohn’s disease, FCD)的小分子藥物。FCD是發炎性腸道疾病克隆氏症的一種嚴重併發症,會導致腸道纖維化與狹窄。目前市面上尚無美國食品藥物管理局(FDA)核准的專門療法可治療此病症,這意味著該藥物若研發成功,將能填補巨大的醫療需求缺口,並享有先行者的市場優勢。

二期臨床數據達標預計2026年展開新試驗

在臨床進度方面,投資人應關注的下一個重要里程碑是後續的試驗時程。Agomab(AGMB)表示,其Phase 2a階段的STENOVA試驗中,A部分已成功達到主要終點,證實了藥物的初步療效與安全性。基於這些正向數據,公司計畫在2026年下半年針對有症狀的纖維狹窄型克隆氏症患者啟動Phase 2b臨床試驗,這將是驗證藥物長期價值與驅動未來股價的關鍵催化劑。

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