生技製藥公司 Agenus(AGEN) 正式宣布完成與 Zydus Lifesciences 的戰略合作案，這項總價值高達 1.41 億美元的協議，旨在加速其 botensilimab 和 balstilimab（簡稱 BOT/BAL）免疫療法組合藥物的全球開發與商業化進程。透過此次合作，Agenus(AGEN) 不僅獲得了關鍵的營運資金，更鞏固了在美國的生物製劑製造能力，為未來的臨床開發與商業生產奠定基礎。

戰略合作包含現金注資與股權投資

根據雙方協議條款，這筆 1.41 億美元的交易結構包含多個部分，首先是 Agenus(AGEN) 將位於加州 Emeryville 和 Berkeley 的製造基地轉讓給 Zydus，藉此獲得 7500 萬美元的預付款現金。此外，Zydus 以每股 7.50 美元的價格，投資 1600 萬美元購買約 210 萬股的 Agenus(AGEN) 普通股，顯示合作夥伴對公司前景的信心。協議中還包含高達 5000 萬美元的里程碑付款，這筆款項將隨著 BOT/BAL 的生產訂單啟動而支付。

確保美國製造產能並拓展亞洲市場

雖然製造基地所有權已移轉至 Zydus 新成立的子公司 Zylidac Bio，但 Agenus(AGEN) 仍保留了這些美國工廠的製造產能使用權，以確保全球藥物獲取計畫、商業化及臨床試驗的供應無虞。在市場拓展方面，Agenus(AGEN) 授予 Zydus 在斯里蘭卡和印度的獨家開發與商業化權利，若這些市場未來產生淨銷售額，Agenus(AGEN) 將可獲得 5% 的權利金分潤。

臨床數據亮眼且三期試驗已啟動

BOT/BAL 療法在臨床上已展現出顯著潛力，去年的數據顯示，在 123 名患有難治型微衛星穩定(MSS)轉移性大腸直腸癌且無肝轉移的患者中，該療法組合達到了 42% 的兩年整體存活率，中位數整體存活期為 21 個月。基於這些積極數據，Agenus(AGEN) 已與加拿大癌症試驗小組（Canadian Cancer Trials Group）合作啟動了全球 BATTMAN 第三期臨床試驗，目前各試驗站點已開始招募患者。

公司展望鎖定藥證申請與商業化

Agenus(AGEN) 董事長兼執行長 Garo Armen 表示，完成此項合作案不僅強化了公司的資產負債表，更在關鍵時刻確保了美國境內的製造產能。展望 2026 年，公司將專注於執行力，積極推進第三期臨床計畫，並透過授權管道擴大患者的使用機會。憑藉在大腸直腸癌領域累積的大量臨床數據，Agenus(AGEN) 正穩步朝向向監管機構提交藥證申請的目標邁進。

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