美國醫療保健巨頭嬌生(JNJ)發布最新第三期臨床試驗數據，證實旗下血癌藥物 Tecvayli 作為單一療法，在治療多發性骨髓瘤（Multiple Myeloma）的成效上優於現行標準護理。這項研究主要針對先前接受過特定療法但治療失敗的患者，結果顯示 Tecvayli 能顯著延長患者的無惡化存活期，為二線治療領域帶來新的醫療突破，也進一步鞏固嬌生在腫瘤學領域的競爭優勢。

新藥臨床數據顯示患者死亡風險顯著降低

根據最新的第三期臨床數據，嬌生(JNJ)的 Tecvayli 在作為二線療法時表現亮眼。試驗主要招募了對抗 CD38 抗體療法及 Revlimid（一種免疫調節藥物）治療無效的患者。與標準護理方案相比，接受 Tecvayli 治療的患者，其疾病惡化或死亡的風險大幅降低了 71%，而總體死亡風險也降低了 40%。這項數據證實了該藥物在控制病情惡化及延長生存期方面的潛力。

擴大適應症範圍有望挹注未來營收動能

Tecvayli 早在 2022 年即獲得加速批准，當時主要用於已接受過至少四種先前療法的多發性骨髓瘤患者。此次新的研究數據支持將其應用範圍推進至二線治療，意味著更早期的患者也能受惠。此外，嬌生(JNJ)在去年 12 月也公布了另一項第三期研究結果，顯示 Tecvayli 搭配 Darzalex Faspro 聯合使用同樣具有臨床效益，顯示該公司正積極透過單一療法與聯合療法雙管齊下，擴大其在血液腫瘤市場的版圖。

嬌生穩居全球最大醫療保健公司龍頭

嬌生(JNJ)是世界上最大、最多元化的醫療保健公司，業務由製藥、醫療設備和診斷以及消費者三大部門組成。其中，藥品和醫療器材集團佔總銷售額近 80%，是公司主要現金流來源。藥物部門專注於免疫學、腫瘤學、神經學、肺臟學、心臟病學和代謝疾病等領域；設備市場則集中在矯形外科、手術工具及視力護理。消費者部門涵蓋嬰兒護理、美容、口腔護理及非處方藥等。從地理分佈來看，公司總營收的一半以上來自美國市場。

股價資訊

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